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Titre
26 MAART 2024. - Koninklijk besluit tot wijziging van het koninklijk besluit van 13 november 2011 tot vaststelling van de retributies en bijdragen verschuldigd aan het Begrotingsfonds voor de grondstoffen en de producten, het koninklijk besluit van 4 april 2019 betreffende het op de markt aanbieden en het gebruiken van biociden en het koninklijk besluit van 9 december 2021 tot oprichting van een Comité voor advies inzake biociden
Titre
26 MARS 2024. - Arrêté royal modifiant l'arrêté royal du 13 novembre 2011 fixant les rétributions et cotisations dues au Fonds budgétaire des matières premières et des produits, l'arrêté royal du 4 avril 2019 relatif à la mise à disposition sur le marché et à l'utilisation des produits biocides et l'arrêté royal du 9 décembre 2021 instituant un Comité d'avis sur les produits biocides
Informations sur le document
Numac: 2024003268
Datum: 2024-03-26
Info du document
Numac: 2024003268
Date: 2024-03-26
Table des matières
Tekst (26)
Texte (26)
HOOFDSTUK I. - Wijzigingen van het koninklijk besluit van 13 november 2011 tot vaststelling van de retributies en bijdragen verschuldigd aan het Begrotingsfonds voor de grondstoffen en de producten.
CHAPITRE Ier. - Modifications de l'arrêté royal du 13 novembre 2011 fixant les rétributions et cotisations dues au Fonds budgétaire des matières premières et des produits.
Artikel 1. In artikel 6, paragraaf 2, van het koninklijk besluit van 13 november 2011 tot vaststelling van de retributies en bijdragen verschuldigd aan het Begrotingsfonds voor de grondstoffen en de producten, vervangen bij koninklijk besluit van 27 februari 2019, worden de woorden "artikel 7, lid 1, artikel 13, lid 3," vervangen door de woorden "artikel 7, lid 1, artikel 13, lid 3, artikel 28,".
Article 1er. Dans l'article 6, paragraphe 2, de l'arrêté royal du 13 novembre 2011 fixant les rétributions et cotisations dues au Fonds budgétaire des matières premières et des produits, remplacé par l'arrêté royal du 6 septembre 2021, les mots "l'article 7, paragraphe 1er, de l'article 13, paragraphe 3," sont remplacés par les mots "l'article 7, paragraphe 1er, de l'article 13, paragraphe 3, de l'article 28,".
Art.2. In artikel 7, paragraaf 1, van hetzelfde besluit, vervangen bij koninklijk besluit van 27 februari 2019, worden alle woorden "400 EUR" vervangen door "500 EUR".
Art.2. Dans l'article 7, 1er paragraphe, du même arrêté, remplacé par l'arrêté royal du 27 février 2019, tous les mots "400 EUR" sont remplacés par les mots "500 EUR".
Art.3. In artikel 7/1, paragraaf 6, van hetzelfde besluit, ingevoegd bij koninklijk besluit van 6 september 2021, worden de woorden "artikel 6, § 2, tweede lid," vervangen door de woorden "artikel 6, § 2, eerste en tweede lid,".
Art.3. Dans l'article 7/1, paragraphe 6, du même arrêté, inséré par l'arrêté royal du 6 septembre 2021, les mots "l'article 6, § 2, deuxième alinéa," sont remplacés par les mots "l'article 6, § 2, premier et deuxième alinéa,".
Art.4. In artikel 13/1 van hetzelfde besluit, ingevoegd bij koninklijk besluit van 4 augustus 2014, worden de woorden "een retributie van 250 EUR per kennisgeving" vervangen door de woorden "een retributie van 300 EUR per kennisgeving".
Art.4. Dans l'article 13/1 du même arrêté, inséré par l'arrêté royal du 4 août 2014, les mots " une rétribution de 250 EUR par notification " sont remplacés par les mots " une rétribution de 300 EUR par notification ".
Art.5. In artikel 13/2 van hetzelfde besluit, ingevoegd bij koninklijk besluit van 4 augustus 2014, worden de woorden "een retributie van 750 EUR" vervangen door de woorden "een retributie van 10.000 EUR".
Art.5. Dans l'article 13/2 du même arrêté, inséré par l'arrêté royal du 4 août 2014, les mots " une rétribution de 750 EUR " sont remplacés par les mots " une rétribution de 10.000 EUR ".
Art.6. In artikel 13/5 van hetzelfde besluit, ingevoegd bij koninklijk besluit van 25 december 2017, worden de woorden "een retributie van 50 EUR per FLEGT-vergunning" vervangen door de woorden "een retributie van 60 EUR per FLEGT-vergunning".
Art.6. Dans l'article 13/5 du même arrêté, inséré par l'arrêté royal du 25 décembre 2017, les mots " une rétribution de 50 EUR par autorisation FLEGT " sont remplacés par les mots " une rétribution de 60 EUR par autorisation FLEGT ".
Art.7. In bijlage 3 van hetzelfde besluit, vervangen bij koninklijk besluit van 27 februari 2019, worden de volgende wijzigingen aangebracht:
1° De woorden "Hernieuwing of verlenging van een toelating, verleend overeenkomstig het koninklijk besluit van 8 mei 2014 betreffende het op de markt aanbieden en het gebruiken van biociden" worden vervangen door de woorden "Hernieuwing of verlenging van een toelating of aanvaarding van kennisgeving, verleend overeenkomstig het koninklijk besluit van 8 mei 2014 betreffende het op de markt aanbieden en het gebruiken van biociden, of van een registratie, verleend overeenkomstig het koninklijk besluit van 4 april 2019" ;
2° De woorden "Artikel 43, § 2" worden aangevuld met de woorden "Artikel 15/1".
1° De woorden "Hernieuwing of verlenging van een toelating, verleend overeenkomstig het koninklijk besluit van 8 mei 2014 betreffende het op de markt aanbieden en het gebruiken van biociden" worden vervangen door de woorden "Hernieuwing of verlenging van een toelating of aanvaarding van kennisgeving, verleend overeenkomstig het koninklijk besluit van 8 mei 2014 betreffende het op de markt aanbieden en het gebruiken van biociden, of van een registratie, verleend overeenkomstig het koninklijk besluit van 4 april 2019" ;
2° De woorden "Artikel 43, § 2" worden aangevuld met de woorden "Artikel 15/1".
Art.7. Dans l'annexe 3 du même arrêté, remplacé par l'arrêté royal du 27 février 2019, sont apportées les modifications suivantes :
1° Les mots "Renouvellement ou prolongation d'une autorisation octroyée en application de l'arrêté royal du 8 mai 2014 relatif à la mise à disposition sur le marché et à l'utilisation des produits biocides" sont remplacés par les mots "Renouvellement ou prolongation d'une autorisation ou d'une acceptation de notification octroyée en application de l'arrêté royal du 8 mai 2014 relatif à la mise à disposition sur le marché et à l'utilisation des produits biocides, ou d'un enregistrement, octroyé en application de l'arrêté royal du 4 avril 2019" ;
2° Les mots "Article 43, § 2" sont complétés par les mots "Article 15/1".
1° Les mots "Renouvellement ou prolongation d'une autorisation octroyée en application de l'arrêté royal du 8 mai 2014 relatif à la mise à disposition sur le marché et à l'utilisation des produits biocides" sont remplacés par les mots "Renouvellement ou prolongation d'une autorisation ou d'une acceptation de notification octroyée en application de l'arrêté royal du 8 mai 2014 relatif à la mise à disposition sur le marché et à l'utilisation des produits biocides, ou d'un enregistrement, octroyé en application de l'arrêté royal du 4 avril 2019" ;
2° Les mots "Article 43, § 2" sont complétés par les mots "Article 15/1".
Art.8. In hetzelfde besluit wordt de bijlage 1, vervangen bij besluit van 25 december 2017, vervangen door de bijlage 1 gevoegd bij dit besluit.
Art.8. Dans le même l'arrêté, l'annexe 1re, remplacé par l'arrêté royal du 25 décembre 2017, est remplacée par l'annexe 1re jointe au présent arrêté.
Art.9. In hetzelfde besluit wordt de bijlage 2, vervangen bij koninklijk besluit van 25 december 2017, vervangen door de bijlage 2 gevoegd bij dit besluit.
Art.9. Dans le même arrêté, l'annexe 2, remplacé par l'arrêté royal du 25 décembre 2017, est remplacée par l'annexe 2 jointe au présent arrêté.
Art.10. In hetzelfde besluit wordt de bijlage 3, vervangen bij koninklijk besluit van 27 februari 2019, en gewijzigd door artikel 7, vervangen door de bijlage 3 gevoegd bij dit besluit.
Art.10. Dans le même arrêté, l'annexe 3, remplacé par l'arrêté royal du 27 février 2019, et modifié par l'article 7, est remplacée par l'annexe 3 jointe au présent arrêté.
HOOFDSTUK II. - Wijzigingen van het koninklijk besluit van 4 april 2019 betreffende het op de markt aanbieden en het gebruiken van biociden.
CHAPITRE II. - Modifications de l'arrêté royal du 4 avril 2019 relatif à la mise à disposition sur le marché et à l'utilisation des produits biocides.
Art.11. In artikel 11, § 2, van het koninklijk besluit van 4 april 2019 betreffende het op de markt aanbieden en het gebruiken van biociden worden de woorden "artikelen 12 tot 15" vervangen door de woorden "artikelen 12 tot 15/1".
Art.11. Dans l'article 11, § 2, de l'arrêté royal du 4 avril 2019 relatif à la mise à disposition sur le marché et à l'utilisation des produits biocides, les mots "des articles 12 à 15" sont remplacés par les mots "des articles 12 à 15/1".
Art.12. In hetzelfde besluit wordt een artikel 15/1 ingevoegd luidende :
"Art. 15/1. Verlenging en hernieuwing van registratie
§ 1. Indien een bestaande registratie werd toegekend voor een duur van minder dan tien jaar, kan de minister deze een onbeperkt aantal keren verlengen. De totale geldigheidsduur van de registratie mag, na zijn verlenging, echter niet meer dan tien jaar bedragen.
§ 2. Indien een bestaande registratie werd toegekend voor een duur van tien jaar of deze werd reeds verlengd tot aan de maximale totale geldigheidsduur van 10 jaar, kan de minister deze een onbeperkt aantal keren hernieuwen. De geldigheidsduur van de registratie mag, na zijn hernieuwing, echter niet meer dan tien jaar bedragen.
§ 3. Onverminderd §§ 1 en 2, worden verlengingen en hernieuwingen van een bestaande registratie slechts toegestaan indien nog steeds aan de in artikel 5 gestelde voorwaarden wordt voldaan.
§ 4. Een aanvraag voor hernieuwing of verlenging van een bestaande registratie wordt door de registratiehouder zes maanden voor de einddatum van de registratie ingediend overeenkomstig artikel 7.
De procedure zoals bepaald in artikel 8, § 2, is van toepassing op deze aanvraag. Indien er na de administratieve ontvankelijkheid, overeenkomstig artikel 8, § 2, aanwijzingen zijn dat het betrokken biocide mogelijks niet voldoet aan de voorwaarden vermeld in artikel 5, zal de procedure verdergezet worden overeenkomstig artikel 10. Zo niet, zal de procedure verdergezet worden overeenkomstig artikel 9.
In afwijking van eerste lid, zal de in eerste lid bedoelde aanvraag ten laatste zes maanden voor de datum van goedkeuring van de werkzame stof of, in het geval dat een product meerdere werkzame stoffen bevat, voor de datum van goedkeuring van de laatste werkzame stof voor die productsoort ingediend worden indien deze datum van goedkeuring de einddatum van de registratie vooraf gaat.
§ 5. Indien de verlenging of hernieuwing aanleiding geeft tot wijziging van de voorwaarden van de bestaande registratie, is een gewijzigde registratie vereist waardoor de oorspronkelijke registratie vervalt. De gewijzigde registratie wordt afgeleverd overeenkomstig de modaliteiten van artikel 11.
In dergelijk geval is er een respijtperiode voor de verwijdering, het op de markt aanbieden en het gebruik van de bestaande voorraden, behalve indien het verder op de markt aanbieden of blijven gebruiken van het biocide een onaanvaardbaar risico voor de gezondheid van mens of dier of voor het milieu zou inhouden.
De respijtperiode bestaat uit een eerste termijn van honderdtachtig dagen voor het op de markt aanbieden van de bestaande voorraden van het biocide in kwestie. Hierop volgt een tweede termijn van honderdtachtig dagen voor de verwijdering, en/of het gebruik van bestaande voorraden.
§ 6. De besluiten tot verlenging of hernieuwing worden desgevallend na advies van het Comité voor advies inzake biociden genomen en hebben onmiddellijke uitwerking. Het indienen van een bezwaarschrift volgens de bepalingen van artikel 17 heeft geen schorsende werking ten aanzien van een besluit tot verlenging of hernieuwing.".
"Art. 15/1. Verlenging en hernieuwing van registratie
§ 1. Indien een bestaande registratie werd toegekend voor een duur van minder dan tien jaar, kan de minister deze een onbeperkt aantal keren verlengen. De totale geldigheidsduur van de registratie mag, na zijn verlenging, echter niet meer dan tien jaar bedragen.
§ 2. Indien een bestaande registratie werd toegekend voor een duur van tien jaar of deze werd reeds verlengd tot aan de maximale totale geldigheidsduur van 10 jaar, kan de minister deze een onbeperkt aantal keren hernieuwen. De geldigheidsduur van de registratie mag, na zijn hernieuwing, echter niet meer dan tien jaar bedragen.
§ 3. Onverminderd §§ 1 en 2, worden verlengingen en hernieuwingen van een bestaande registratie slechts toegestaan indien nog steeds aan de in artikel 5 gestelde voorwaarden wordt voldaan.
§ 4. Een aanvraag voor hernieuwing of verlenging van een bestaande registratie wordt door de registratiehouder zes maanden voor de einddatum van de registratie ingediend overeenkomstig artikel 7.
De procedure zoals bepaald in artikel 8, § 2, is van toepassing op deze aanvraag. Indien er na de administratieve ontvankelijkheid, overeenkomstig artikel 8, § 2, aanwijzingen zijn dat het betrokken biocide mogelijks niet voldoet aan de voorwaarden vermeld in artikel 5, zal de procedure verdergezet worden overeenkomstig artikel 10. Zo niet, zal de procedure verdergezet worden overeenkomstig artikel 9.
In afwijking van eerste lid, zal de in eerste lid bedoelde aanvraag ten laatste zes maanden voor de datum van goedkeuring van de werkzame stof of, in het geval dat een product meerdere werkzame stoffen bevat, voor de datum van goedkeuring van de laatste werkzame stof voor die productsoort ingediend worden indien deze datum van goedkeuring de einddatum van de registratie vooraf gaat.
§ 5. Indien de verlenging of hernieuwing aanleiding geeft tot wijziging van de voorwaarden van de bestaande registratie, is een gewijzigde registratie vereist waardoor de oorspronkelijke registratie vervalt. De gewijzigde registratie wordt afgeleverd overeenkomstig de modaliteiten van artikel 11.
In dergelijk geval is er een respijtperiode voor de verwijdering, het op de markt aanbieden en het gebruik van de bestaande voorraden, behalve indien het verder op de markt aanbieden of blijven gebruiken van het biocide een onaanvaardbaar risico voor de gezondheid van mens of dier of voor het milieu zou inhouden.
De respijtperiode bestaat uit een eerste termijn van honderdtachtig dagen voor het op de markt aanbieden van de bestaande voorraden van het biocide in kwestie. Hierop volgt een tweede termijn van honderdtachtig dagen voor de verwijdering, en/of het gebruik van bestaande voorraden.
§ 6. De besluiten tot verlenging of hernieuwing worden desgevallend na advies van het Comité voor advies inzake biociden genomen en hebben onmiddellijke uitwerking. Het indienen van een bezwaarschrift volgens de bepalingen van artikel 17 heeft geen schorsende werking ten aanzien van een besluit tot verlenging of hernieuwing.".
Art.12. Dans le même arrêté, un article 15/1 est inséré, rédigé comme suit :
"Art. 15/1. Prolongation et renouvellement de l'enregistrement
§ 1er. Si un enregistrement existant a été accordé pour une durée inférieure à 10 ans, le ministre peut le prolonger un nombre illimité de fois. Toutefois, la durée totale de validité de l'enregistrement ne peut pas excéder les dix ans après sa prolongation.
§ 2. Si un enregistrement existant a été accordé pour une durée de 10 ans ou s'il a déjà été renouvelé jusqu'à la durée totale de validité maximale de 10 ans, le ministre peut le renouveler un nombre illimité de fois. Toutefois, la durée de validité de l'enregistrement ne peut pas excéder les dix ans après son renouvellement.
§ 3. Sans préjudice aux §§ 1er et 2, des prolongations et des renouvellements d'un enregistrement existant ne sont accordés que si les conditions définies à l'article 5 demeurent toujours remplies.
§ 4. La demande de renouvellement ou de prolongation d'un enregistrement existant est introduite par le titulaire de l'enregistrement, conformément à l'article 7, six mois avant la date d'expiration de l'enregistrement.
La procédure prévue à l'article 8, § 2, s'applique à cette demande. Si, après la recevabilité administrative de la demande, conformément à l'article 8, § 2, il existe des raisons de croire que le produit biocide concerné pourrait ne pas satisfaire aux conditions mentionnées à l'article 5, la procédure sera poursuivie conformément à l'article 10. Dans le cas contraire, la procédure sera poursuivie conformément à l'article 9.
Par dérogation à l'alinéa 1er, la demande visée à l'alinéa 1er sera introduite au plus tard six mois avant la date d'approbation de la substance active ou, dans le cas où le produit contient plusieurs substances actives, avant la date d'approbation de la dernière substance active pour ce type de produit si cette date d'approbation précède la date d'expiration de l'enregistrement.
§ 5. Si la prolongation ou le renouvellement entraîne une modification des conditions de l'enregistrement existant, un enregistrement modifié est requis, ce qui rend caduque l'enregistrement initial. L'enregistrement modifié est délivré suivant les modalités de l'article 11.
Dans ce cas, il existe un sursis pour l'élimination, la mise à disposition sur le marché et l'utilisation des stocks existants, sauf dans l'éventualité où la poursuite de la mise à disposition sur le marché ou de l'utilisation du produit biocide représenterait un risque inacceptable pour la santé humaine ou animale, ou pour l'environnement.
La durée de ce sursis correspond à un premier délai de cent quatre-vingts jours pour la mise à disposition sur le marché des stocks existants du produit biocide en question. Il s'ensuit un second délai de cent quatre-vingts jours pour l'élimination et/ou pour l'utilisation des stocks existants du produit biocide en question.
§ 6. Les décisions de prolongation ou renouvellement sont prises après avis du Comité d'avis sur les produits biocides, le cas échéant, et produisent leurs effets immédiatement. Le dépôt d'une réclamation selon les dispositions de l'article 17 n'a pas d'effet suspensif vis-à-vis d'une décision de prolongation ou renouvellement. ".
"Art. 15/1. Prolongation et renouvellement de l'enregistrement
§ 1er. Si un enregistrement existant a été accordé pour une durée inférieure à 10 ans, le ministre peut le prolonger un nombre illimité de fois. Toutefois, la durée totale de validité de l'enregistrement ne peut pas excéder les dix ans après sa prolongation.
§ 2. Si un enregistrement existant a été accordé pour une durée de 10 ans ou s'il a déjà été renouvelé jusqu'à la durée totale de validité maximale de 10 ans, le ministre peut le renouveler un nombre illimité de fois. Toutefois, la durée de validité de l'enregistrement ne peut pas excéder les dix ans après son renouvellement.
§ 3. Sans préjudice aux §§ 1er et 2, des prolongations et des renouvellements d'un enregistrement existant ne sont accordés que si les conditions définies à l'article 5 demeurent toujours remplies.
§ 4. La demande de renouvellement ou de prolongation d'un enregistrement existant est introduite par le titulaire de l'enregistrement, conformément à l'article 7, six mois avant la date d'expiration de l'enregistrement.
La procédure prévue à l'article 8, § 2, s'applique à cette demande. Si, après la recevabilité administrative de la demande, conformément à l'article 8, § 2, il existe des raisons de croire que le produit biocide concerné pourrait ne pas satisfaire aux conditions mentionnées à l'article 5, la procédure sera poursuivie conformément à l'article 10. Dans le cas contraire, la procédure sera poursuivie conformément à l'article 9.
Par dérogation à l'alinéa 1er, la demande visée à l'alinéa 1er sera introduite au plus tard six mois avant la date d'approbation de la substance active ou, dans le cas où le produit contient plusieurs substances actives, avant la date d'approbation de la dernière substance active pour ce type de produit si cette date d'approbation précède la date d'expiration de l'enregistrement.
§ 5. Si la prolongation ou le renouvellement entraîne une modification des conditions de l'enregistrement existant, un enregistrement modifié est requis, ce qui rend caduque l'enregistrement initial. L'enregistrement modifié est délivré suivant les modalités de l'article 11.
Dans ce cas, il existe un sursis pour l'élimination, la mise à disposition sur le marché et l'utilisation des stocks existants, sauf dans l'éventualité où la poursuite de la mise à disposition sur le marché ou de l'utilisation du produit biocide représenterait un risque inacceptable pour la santé humaine ou animale, ou pour l'environnement.
La durée de ce sursis correspond à un premier délai de cent quatre-vingts jours pour la mise à disposition sur le marché des stocks existants du produit biocide en question. Il s'ensuit un second délai de cent quatre-vingts jours pour l'élimination et/ou pour l'utilisation des stocks existants du produit biocide en question.
§ 6. Les décisions de prolongation ou renouvellement sont prises après avis du Comité d'avis sur les produits biocides, le cas échéant, et produisent leurs effets immédiatement. Le dépôt d'une réclamation selon les dispositions de l'article 17 n'a pas d'effet suspensif vis-à-vis d'une décision de prolongation ou renouvellement. ".
Art.13. In artikel 17 van hetzelfde besluit wordt de eerste zin vervangen als volgt :
"De aanvrager kan zijn verweermiddelen tegen de beslissing genomen door de minister volgens artikelen 9, 10, 12, 13, 14, 15/1 en 16 uiteenzetten in een bezwaarschrift, uitgezonderd tegen de beslissing vermeld in artikel 10, § 1, waarvoor de procedure van artikel 10, § 2, gevolgd wordt.".
"De aanvrager kan zijn verweermiddelen tegen de beslissing genomen door de minister volgens artikelen 9, 10, 12, 13, 14, 15/1 en 16 uiteenzetten in een bezwaarschrift, uitgezonderd tegen de beslissing vermeld in artikel 10, § 1, waarvoor de procedure van artikel 10, § 2, gevolgd wordt.".
Art.13. Dans l'article 17 du même arrêté, la première phrase est remplacée comme suit :
" Le demandeur peut faire valoir ses moyens de défense dans une réclamation contre la décision du ministre selon les articles 9, 10, 12, 13, 14, 15/1 et 16, sauf contre la décision mentionnée à l'article 10, § 1er, pour laquelle la procédure de l'article 10, § 2, est suivie. ".
" Le demandeur peut faire valoir ses moyens de défense dans une réclamation contre la décision du ministre selon les articles 9, 10, 12, 13, 14, 15/1 et 16, sauf contre la décision mentionnée à l'article 10, § 1er, pour laquelle la procédure de l'article 10, § 2, est suivie. ".
Art.14. In artikel 43, § 2, van hetzelfde besluit, gewijzigd bij koninklijk besluit van 6 september 2021, wordt de eerste zin vervangen als volgt:
"Een aanvraag voor hernieuwing of verlenging van een bestaande toelating of aanvaarding van kennisgeving wordt zes maanden voor de einddatum van de respectievelijke toelating of aanvaarding van kennisgeving ingediend overeenkomstig artikel 7.".
"Een aanvraag voor hernieuwing of verlenging van een bestaande toelating of aanvaarding van kennisgeving wordt zes maanden voor de einddatum van de respectievelijke toelating of aanvaarding van kennisgeving ingediend overeenkomstig artikel 7.".
Art.14. Dans l'article 43, § 2, du même arrêté, modifié par l'arrêté royal du 6 septembre 2021, la première phrase est remplacée comme suit :
" Toute demande de renouvellement ou de prolongation d'une autorisation ou d'une acceptation de notification existante est introduite six mois avant la date de fin de ladite autorisation ou acceptation de notification conformément à l'article 7. ".
" Toute demande de renouvellement ou de prolongation d'une autorisation ou d'une acceptation de notification existante est introduite six mois avant la date de fin de ladite autorisation ou acceptation de notification conformément à l'article 7. ".
HOOFDSTUK III. - Wijziging van het koninklijk besluit van 9 december 2021 tot oprichting van een Comité voor advies inzake biociden, en tot wijziging van het koninklijk besluit van 4 april 2019 betreffende het op de markt aanbieden en het gebruiken van biociden.
CHAPITRE III. - Modification de l'arrêté royal du 9 décembre 2021 instituant un Comité d'avis sur les produits biocides, et modifiant l'arrêté royal du 4 avril 2019 relatif à la mise à disposition sur le marché et à l'utilisation des produits biocides.
Art.15. In de titel van het koninklijk besluit van 9 december 2021 tot oprichting van een Comité voor advies inzake biociden, en tot wijziging van het koninklijk besluit van 4 april 2019 betreffende het op de markt aanbieden en het gebruiken van biociden, worden de woorden ", en tot wijziging van het koninklijk besluit van 4 april 2019 betreffende het op de markt aanbieden en het gebruiken van biociden" opgeheven.
Art.15. Dans l'intitulée de l'arrêté royal du 9 décembre 2021 instituant un Comité d'avis sur les produits biocides, et modifiant l'arrêté royal du 4 avril 2019 relatif à la mise à disposition sur le marché et à l'utilisation des produits biocides, les mots " , et modifiant l'arrêté royal du 4 avril 2019 relatif à la mise à disposition sur le marché et à l'utilisation des produits biocides " sont abrogés.
Art.16. In artikel 3 van hetzelfde besluit wordt de bepaling onder 6/1° ingevoegd, tussen 6° en 7° luidende :
"6/1° Advies geven over de aanvraag tot verlenging of hernieuwing van een bestaande registratie, in geval een volledige evaluatie overeenkomstig artikel 10 van het KB Biociden vereist is, op basis van deelrapporten met betrekking tot werkzaamheid, fysisch-chemische eigenschappen, potentiële toxiciteit voor de mens en voor het milieu, blootstelling van de mens en van het milieu, gedrag in het milieu en de indeling en etikettering ;".
"6/1° Advies geven over de aanvraag tot verlenging of hernieuwing van een bestaande registratie, in geval een volledige evaluatie overeenkomstig artikel 10 van het KB Biociden vereist is, op basis van deelrapporten met betrekking tot werkzaamheid, fysisch-chemische eigenschappen, potentiële toxiciteit voor de mens en voor het milieu, blootstelling van de mens en van het milieu, gedrag in het milieu en de indeling en etikettering ;".
Art.16. Dans l'article 3 du même arrêté, le 6/1° est insérée entre les 6° et 7°, rédigé comme suit :
" 6/1° Rendre un avis sur la demande de prolongation ou renouvellement d'un enregistrement existant, lorsqu'une évaluation complète est exigée conformément à l'article 10 de l'AR Biocides, sur base des rapports partiels en ce qui concerne l'efficacité, les propriétés physico-chimiques, la toxicité potentielle pour l'homme et pour l'environnement, l'exposition de l'homme et de l'environnement, le comportement dans l'environnement, et la classification et l'étiquetage ; ".
" 6/1° Rendre un avis sur la demande de prolongation ou renouvellement d'un enregistrement existant, lorsqu'une évaluation complète est exigée conformément à l'article 10 de l'AR Biocides, sur base des rapports partiels en ce qui concerne l'efficacité, les propriétés physico-chimiques, la toxicité potentielle pour l'homme et pour l'environnement, l'exposition de l'homme et de l'environnement, le comportement dans l'environnement, et la classification et l'étiquetage ; ".
HOOFDSTUK IV. - Slotbepalingen.
CHAPITRE IV. - Dispositions finales.
Art.17. Dit besluit heeft uitwerking met ingang van 1 januari 2024.
In afwijking van eerste lid, hebben de artikelen 7, 11, 12, 13, 14, 15 en 16 uitwerking met ingang van 16 augustus 2023.
In afwijking van eerste lid, treden de artikelen 2, 4, 5, 6, 9 en 10 in werking op 1 januari 2025.
In afwijking van eerste lid, treden de artikelen 1, 3 en 8 in werking op 1 januari 2026.
In afwijking van eerste lid, hebben de artikelen 7, 11, 12, 13, 14, 15 en 16 uitwerking met ingang van 16 augustus 2023.
In afwijking van eerste lid, treden de artikelen 2, 4, 5, 6, 9 en 10 in werking op 1 januari 2025.
In afwijking van eerste lid, treden de artikelen 1, 3 en 8 in werking op 1 januari 2026.
Art.17. Le présent arrêté produit ses effets à partir du 1er janvier 2024.
Par dérogation à l'alinéa 1er, les articles 7, 11, 12, 13, 14, 15 et 16 produisent leur effet à partir du 16 août 2023.
Par dérogation à l'alinéa 1er, les articles 2, 4, 5, 6, 9 et 10 entrent en vigueur le 1er janvier 2025.
Par dérogation à l'alinéa 1er, les articles 1, 3 et 8 entrent en vigueur le 1er janvier 2026.
Par dérogation à l'alinéa 1er, les articles 7, 11, 12, 13, 14, 15 et 16 produisent leur effet à partir du 16 août 2023.
Par dérogation à l'alinéa 1er, les articles 2, 4, 5, 6, 9 et 10 entrent en vigueur le 1er janvier 2025.
Par dérogation à l'alinéa 1er, les articles 1, 3 et 8 entrent en vigueur le 1er janvier 2026.
Art.18. De minister bevoegd voor Volksgezondheid en de minister bevoegd voor Leefmilieu, zijn, ieder wat hen betreft, belast met de uitvoering van dit besluit.
Art.18. Le ministre qui à la Santé publique dans ses attributions et la ministre qui a l'Environnement dans ses attributions, sont chargés, chacun en ce qui le concerne, de l'exécution du présent arrêté.
BIJLAGEN.
ANNEXES.
Art. N1. Bijlage 1 bij het koninklijk besluit van 26 maart 2024
(art. 8)
"Bijlage 1 bij het koninklijk besluit van 13 november 2011 tot vaststelling van de retributies en bijdragen verschuldigd aan het Begrotingsfonds voor de grondstoffen en de producten
Indien België optreedt als beoordelende bevoegde autoriteit voor de beoordeling van :
1°. een aanvraag tot goedkeuring of tot verlenging van de goedkeuring van een werkzame stof in het kader van artikel 7, lid 1 of artikel 13, lid 3 van Verordening 528/2012, of
2°. een aanvraag tot goedkeuring van een werkzame stof in het kader van artikel 17 van Verordening 1062/2014, of
3°. een aanvraag tot opname van een werkzame stof in bijlage I van Verordening 528/2012 in het kader van artikel 3, lid 1 van Verordening 88/2014,
gelden de retributies vermeld in onderstaande tabel.
(art. 8)
"Bijlage 1 bij het koninklijk besluit van 13 november 2011 tot vaststelling van de retributies en bijdragen verschuldigd aan het Begrotingsfonds voor de grondstoffen en de producten
Indien België optreedt als beoordelende bevoegde autoriteit voor de beoordeling van :
1°. een aanvraag tot goedkeuring of tot verlenging van de goedkeuring van een werkzame stof in het kader van artikel 7, lid 1 of artikel 13, lid 3 van Verordening 528/2012, of
2°. een aanvraag tot goedkeuring van een werkzame stof in het kader van artikel 17 van Verordening 1062/2014, of
3°. een aanvraag tot opname van een werkzame stof in bijlage I van Verordening 528/2012 in het kader van artikel 3, lid 1 van Verordening 88/2014,
gelden de retributies vermeld in onderstaande tabel.
Art. N1. Annexe 1er à l'arrêté royal du 26 mars 2024
(art. 8)
"Annexe 1reà l'arrêté royal du 13 novembre 2011 fixant les rétributions et cotisations dues au Fonds budgétaire des matières premières et des produits
Lorsque la Belgique agit en tant qu'autorité compétente d'évaluation pour l'évaluation :
1°. d'une demande d'approbation ou de prolongation de l'approbation d'une substance active dans le cadre de l'article 7, paragraphe 1er ou article 13, paragraphe 3 du Règlement 528/2012, ou
2°. d'une demande d'approbation d'une substance active dans le cadre de l'article 17 du Règlement 1062/2014, ou
3°. d'une demande d'inclusion d'une substance active dans l'annexe I du Règlement 528/2012 dans le cadre de l'article 3, paragraphe 1er du Règlement 88/2014,
les rétributions mentionnées dans le tableau ci-dessous sont d'application.
(art. 8)
"Annexe 1reà l'arrêté royal du 13 novembre 2011 fixant les rétributions et cotisations dues au Fonds budgétaire des matières premières et des produits
Lorsque la Belgique agit en tant qu'autorité compétente d'évaluation pour l'évaluation :
1°. d'une demande d'approbation ou de prolongation de l'approbation d'une substance active dans le cadre de l'article 7, paragraphe 1er ou article 13, paragraphe 3 du Règlement 528/2012, ou
2°. d'une demande d'approbation d'une substance active dans le cadre de l'article 17 du Règlement 1062/2014, ou
3°. d'une demande d'inclusion d'une substance active dans l'annexe I du Règlement 528/2012 dans le cadre de l'article 3, paragraphe 1er du Règlement 88/2014,
les rétributions mentionnées dans le tableau ci-dessous sont d'application.
| Algemene beschrijving van de taak | Retributie | Referentie artikel van Verordening 528/2012 (tenzij anders vermeld) | |
| Beoordeling van een aanvraag tot goedkeuring voor één productsoort | 187.500 EUR | Artikel 7, lid 3 of artikel 4, lid 4 van Verordening 1062/2014 | |
| Beoordeling van een aanvraag tot goedkeuring per bijkomende productsoort, of beoordeling van een aanvraag tot toevoeging van een bijkomende productsoort voor een reeds goedgekeurde werkzame stof | 93.750 EUR | Artikel 7, lid 3 of artikel 4, lid 4 van Verordening 1062/2014 | |
| Beoordeling van een aanvraag tot verlenging van een goedkeuring voor één productsoort | Volledige beoordeling | 187.500 EUR | Artikel 14, lid 2 |
| Geen volledige beoordeling | 93.750 EUR | Artikel 14, lid 2 | |
| Beoordeling van een aanvraag tot verlenging van een goedkeuring per bijkomende productsoort | Volledige beoordeling | 93.750 EUR | Artikel 14, lid 2 |
| Geen volledige beoordeling | 50.000 EUR | Artikel 14, lid 2 | |
| Beoordeling van een aanvraag tot opname van een werkzame stof in bijlage I van Verordening 528/2012 | Cat. 1, 2, 3, 4, 5 | 93.750 EUR | Artikel 7, lid 3 van Verordening 88/2014 |
| Cat. 6, 7 | 187.500 EUR | Artikel 7, lid 3 van Verordening 88/2014 | |
| Aanvraag tot beoordeling van gegevens die gegenereerd werden na de goedkeuring van de werkzame stof waarvoor België optreedt als beoordelende bevoegde autoriteit | 20.000 EUR | Artikel 80, lid 2 | |
| Beoordeling van een aanvraag tot herziening van een werkzame stof in bijlage I van Verordening 528/2012 | 25.000 EUR | Artikel 28 | |
| Per vergadering ter voorbereiding van het aanvraagdossier. Bedrag wordt in mindering gebracht bij indienen van een dossier | 4.000 EUR | Artikel 80, lid 2 | |
Aanvraag tot beoordeling van gegevens die gegenereerd werden na de goedkeuring van de werkzame stof waarvoor België optreedt als beoordelende bevoegde autoriteit 20.000 EUR Artikel 80, lid 2 Beoordeling van een aanvraag tot herziening van een werkzame stof in bijlage I van Verordening 528/2012 25.000 EUR Artikel 28 Per vergadering ter voorbereiding van het aanvraagdossier. Bedrag wordt in mindering gebracht bij indienen van een dossier 4.000 EUR Artikel 80, lid 2
"
| Description générale de la tâche | Rétribution | Article de référence du Règlement 528/2012 (sauf mention contraire) | |
| Evaluation d'une demande d'approbation pour un type de produits | 187.500 EUR | Article 7, paragraphe 3 ou article 4, paragraphe 4 du Règlement 1062/2014 | |
| Evaluation d'une demande d'approbation par type de produits supplémentaire, ou évaluation d'une demande d'ajout d'un type de produit pour une substance active déjà approuvée | 93.750 EUR | Article 7, paragraphe 3 ou article 4, paragraphe 4 du Règlement 1062/2014 | |
| Evaluation d'une demande de prolongation d'une approbation pour un type de produits | Evaluation complète | 187.500 EUR | Article 14, paragraphe 2 |
| Pas d'évaluation complète | 93.750 EUR | Article 14, paragraphe 2 | |
| Evaluation d'une demande de prolongation d'une approbation par type de produits supplémentaire | Evaluation complète | 93.750 EUR | Article 14, paragraphe 2 |
| Pas d'évaluation complète | 50.000 EUR | Article 14, paragraphe 2 | |
| Evaluation d'une demande d'inclusion d'une substance active dans l'annexe I du Règlement 528/2012 | Cat. 1, 2, 3, 4, 5 | 93.750 EUR | Article 7, paragraphe 3 du Règlement 88/2014 |
| Cat. 6,7 | 187.500 EUR | Article 7, paragraphe 3 du Règlement 88/2014 | |
| Demande d'évaluation de donnée(s) générée(s) après l'approbation de la substance active dans le cadre de laquelle la Belgique agit en tant qu'autorité compétente d'évaluation | 20.000 EUR | Article 80, paragraphe 2 | |
| Evaluation d'une demande de révision d'une approbation d'une substance active dans l'annexe I du Règlement 528/2012 | 25.000 EUR | Article 28 | |
| Par réunion de préparation du dossier de demande Le montant sera déduit lors du dépôt d'un dossier | 4.000 EUR | Article 80, paragraphe 2 | |
(sauf mention contraire) Evaluation d'une demande d'approbation pour un type de produits 187.500 EUR Article 7, paragraphe 3 ou article 4, paragraphe 4 du Règlement 1062/2014 Evaluation d'une demande d'approbation par type de produits supplémentaire,
ou évaluation d'une demande d'ajout d'un type de produit pour une substance active déjà approuvée 93.750 EUR Article 7, paragraphe 3 ou article 4, paragraphe 4 du Règlement 1062/2014 Evaluation d'une demande de prolongation d'une approbation pour un type de produits Evaluation complète 187.500 EUR Article 14, paragraphe 2 Pas d'évaluation complète 93.750 EUR Article 14, paragraphe 2 Evaluation d'une demande de prolongation d'une approbation par type de produits supplémentaire Evaluation complète 93.750 EUR Article 14, paragraphe 2 Pas d'évaluation complète 50.000 EUR Article 14, paragraphe 2 Evaluation d'une demande d'inclusion d'une substance active dans l'annexe I du Règlement 528/2012 Cat. 1, 2, 3, 4, 5 93.750 EUR Article 7, paragraphe 3 du Règlement 88/2014 Cat. 6,7 187.500 EUR Article 7, paragraphe 3 du Règlement 88/2014
Demande d'évaluation de donnée(s) générée(s) après l'approbation de la substance active dans le cadre de laquelle la Belgique agit en tant qu'autorité compétente d'évaluation 20.000 EUR Article 80, paragraphe 2 Evaluation d'une demande de révision d'une approbation d'une substance active dans l'annexe I du Règlement 528/2012 25.000 EUR Article 28 Par réunion de préparation du dossier de demande
Le montant sera déduit lors du dépôt d'un dossier 4.000 EUR Article 80, paragraphe 2
"
Art. N2. Bijlage 2 bij het koninklijk besluit van 26 maart 2024
(art. 9)
"Bijlage 2 bij het koninklijk besluit van 13 november 2011 tot vaststelling van de retributies en bijdragen verschuldigd aan het Begrotingsfonds voor de grondstoffen en de producten
Voor werkzaamheden die België overeenkomstig Verordening 528/2012 verricht in verband met de toelating, kennisgeving of vergunning voor parallelhandel van biociden gelden de retributies vermeld in de onderstaande twee tabellen.
1° Basisretributies
(art. 9)
"Bijlage 2 bij het koninklijk besluit van 13 november 2011 tot vaststelling van de retributies en bijdragen verschuldigd aan het Begrotingsfonds voor de grondstoffen en de producten
Voor werkzaamheden die België overeenkomstig Verordening 528/2012 verricht in verband met de toelating, kennisgeving of vergunning voor parallelhandel van biociden gelden de retributies vermeld in de onderstaande twee tabellen.
1° Basisretributies
Art. N2. Annexe 2 à l'arrêté royal du 26 mars 2024
(art. 9)
"Annexe 2 à l'arrêté royal du 13 novembre 2011 fixant les rétributions et cotisations dues au Fonds budgétaire des matières premières et des produits
Pour les travaux que la Belgique effectue en lien avec l'autorisation, la notification ou l'autorisation de commerce parallèle de produits biocides conformément au Règlement 528/2012, les rétributions mentionnées dans les deux tableaux ci-dessous sont d'application.
1° Rétributions de base
(art. 9)
"Annexe 2 à l'arrêté royal du 13 novembre 2011 fixant les rétributions et cotisations dues au Fonds budgétaire des matières premières et des produits
Pour les travaux que la Belgique effectue en lien avec l'autorisation, la notification ou l'autorisation de commerce parallèle de produits biocides conformément au Règlement 528/2012, les rétributions mentionnées dans les deux tableaux ci-dessous sont d'application.
1° Rétributions de base
| Algemene beschrijving van de taak | Referentie artikel van Verordening 528/2012 (tenzij anders vermeld) | Basisretributie | Basisretributie voor micro-, kleine en middelgrote ondernemingen | Nr. | |
| Nationale toelating waarbij België overeenkomstig artikel 29, lid 1of artikel 34, lid 1 van Verordening 528/2012 optreedt als ontvangende bevoegde autoriteit of referentielidstaat voor een biocide op basis van één werkzame stof en behorende tot één productsoort | Uniek biocide | Artikel 29, lid 1 Artikel 34, lid 3 | 31.250 EUR | 22.500 EUR | 1 |
| Uniek biocide waarbij het biocide en het gebruik identiek zijn aan het representatief biocide dat werd beoordeeld in het kader van de goedkeuring van de werkzame stof | Artikel 29, lid 1 Artikel 34, lid 3 | 22.000 EUR | 15.000 EUR | 2 | |
| Biocidefamilie | Artikel 29, lid 1 Artikel 34, lid 3 | 50.000 EUR + 625 EUR per product | 37.500 EUR + 625 EUR per product | 3 | |
| Toelating van de unie waarbij België overeenkomstig artikel 43, lid 1 van Verordening 528/2012 optreedt als beoordelende bevoegde autoriteit voor een biocide op basis van één werkzame stof en behorende tot één productsoort | Uniek biocide | Artikel 43, lid 3 | 48.000 EUR | 34.000 EUR | 4 |
| Uniek biocide waarbij het biocide en het gebruik identiek zijn aan het representatief biocide dat werd beoordeeld in het kader van de goedkeuring van de werkzame stof | Artikel 43, lid 3 | 34.000 EUR | 24.000 EUR | 5 | |
| Biocidefamilie | Artikel 43, lid 3 | 80.000 EUR + 625 EUR per product | 56.000 EUR + 625 EUR per product | 6 | |
| Wederzijdse erkenning van toelating overeenkomstig artikel 33, lid 1 en artikel 34, lid 2 van Verordening 528/2012 | Uniek biocide | Artikel 33, lid 1 Artikel 34, lid 3 | 3.750 EUR | 3.750 EUR | 7 |
| Biocidefamilie | Artikel 33, lid 1 Artikel 34, lid 3 | 3.750 EUR + 625 EUR per product | 3.750 EUR + 625 EUR per product | 8 | |
| Verlenging van nationale toelating overeenkomstig artikel 31, lid 1 van Verordening 528/2012 waarbij België optreedt als ontvangende bevoegde autoriteit | Volledige beoordeling - Uniek biocide | Artikel 31, lid 4 | 22.000 EUR | 16.000 EUR | 9 |
| Volledige beoordeling - Biocidefamilie | Artikel 31, lid 4 | 37.500 EUR + 625 EUR per product | 27.500 EUR + 625 EUR per product | 10 | |
| Geen volledige beoordeling - Uniek biocide | Artikel 31, lid 4 | 11.000 EUR | 8.000 EUR | 11 | |
| Geen volledige beoordeling - Biocidefamilie | Artikel 31, lid 4 | 18.750 EUR + 625 EUR per product | 13.750 EUR + 625 EUR per product | 12 | |
| Verlenging van toelating van de unie overeenkomstig artikel 45, lid 3 van Verordening 528/2012 waarbij België optreedt als beoordelende bevoegde autoriteit | Volledige beoordeling - Uniek biocide | Artikel 46, lid 2 | 34.000 EUR | 24.000 EUR | 13 |
| Volledige beoordeling - Biocidefamilie | Artikel 46, lid 2 | 56.000 EUR + 625 EUR per product | 40.000 EUR + 625 EUR per product | 14 | |
| Geen volledige beoordeling - Uniek biocide | Artikel 46, lid 2 | 17.000 EUR | 11.000 EUR | 15 | |
| Geen volledige beoordeling - Biocidefamilie | Artikel 46, lid 2 | 28.000 EUR + 625 EUR per product | 18.500 EUR + 625 EUR per product | 16 | |
| Verlenging van toelating onderworpen aan wederzijdse erkenning waarbij België optreedt als referentielidstaat overeenkomstig artikel 2, lid 1(a) van Verordening 492/2014 | Volledige beoordeling - Uniek biocide | Artikel 3, lid 3 van Verordening 492/2014 | 22.000 EUR | 16.000 EUR | 17 |
| Volledige beoordeling - Biocidefamilie | Artikel 3, lid 3 van Verordening 492/2014 | 37.500 EUR + 625 EUR per product | 27.500 EUR + 625 EUR per product | 18 | |
| Geen volledige beoordeling - Uniek biocide | Artikel 3, lid 3 van Verordening 492/2014 | 11.000 EUR | 8.000 EUR | 19 | |
| Geen volledige beoordeling - Biocidefamilie | Artikel 3, lid 3 van Verordening 492/2014 | 18.750 EUR + 625 EUR per product | 13.750 EUR + 625 EUR per product | 20 | |
| Verlenging van toelating onderworpen aan wederzijdse erkenning waarbij België optreedt als betrokken lidstaat overeenkomstig artikel 2, lid 1(b) van Verordening 492/2014 | Uniek biocide | Artikel 3, lid 3 van Verordening 492/2014 | 3.750 EUR | 3.750 EUR | 21 |
| Biocidefamilie | Artikel 3, lid 3 van Verordening 492/2014 | 3.750 EUR + 625 EUR per product | 3.750 EUR + 625 EUR per product | 22 | |
| Toelating of verlenging van toelating volgens de vereenvoudigde toelatingsprocedure waarbij België optreedt als beoordelende bevoegde autoriteit overeenkomstig artikel 26, lid 1 van Verordening 528/2012 | Uniek biocide | Artikel 26, lid 2 | 25.000 EUR | 18.000 EUR | 23 |
| Biocidefamilie | Artikel 26, lid 2 | 40.000 EUR + 625 EUR per product | 30.000 EUR + 625 EUR per product | 24 | |
| Wijziging van producttoelating overeenkomstig Verordening 354/2013 waarbij België optreedt als referentielidstaat of als beoordelende bevoegde autoriteit | Belangrijke productwijziging uniek biocide | Artikel 8, lid 2 van Verordening 354/2013 | 15.000 EUR Per wijziging | 10.000 EUR Per wijziging | 25 |
| Belangrijke productwijziging biocidefamilie | Artikel 8, lid 2 van Verordening 354/2013 | 18.000 EUR + 625 EUR per product Per wijziging | 12.500 EUR + 625 EUR per product Per wijziging | 26 | |
| Kleine productwijziging uniek biocide | Artikel 7, lid 2 van Verordening 354/2013 | 1.875 EUR Per wijziging | 1.875 EUR Per wijziging | 27 | |
| Kleine productwijziging biocidefamilie | Artikel 7, lid 2 van Verordening 354/2013 | 1.875 EUR + 625 EUR per product Per wijziging | 1.875 EUR + 625 EUR per product Per wijziging | 28 | |
| Administratieve productwijziging uniek biocide | Artikel 6, lid 1 van Verordening 354/2013 | 375 EUR | 375 EUR | 29 | |
| Administratieve productwijziging biocidefamilie | Artikel 6, lid 1 van Verordening 354/2013 | 375 EUR + 375 EUR per product | 375 EUR + 375 EUR per product | 30 | |
| Wijziging van toelating van de unie overeenkomstig Verordening 354/2013 waarbij België optreedt als beoordelende bevoegde autoriteit | Belangrijke productwijziging uniek biocide | Artikel 13, lid 3 van Verordening 354/2013 | 24.000 EUR Per wijziging | 17.000 EUR Per wijziging | 31 |
| Belangrijke productwijziging biocidefamilie | Artikel 13, lid 3 van Verordening 354/2013 | 30.000 EUR + 625 EUR per product Per wijziging | 20.000 EUR + 625 EUR per product Per wijziging | 32 | |
| Wijziging van producttoelating overeenkomstig Verordening 354/2013 waarbij België optreedt als betrokken lidstaat of waarbij België met de reeds door andere lidstaten overeengekomen wijzigingen instemt | Belangrijke productwijziging uniek biocide | Artikel 8, lid 2 of artikel 9bis, lid 3 van Verordening 354/2013 | 1.000 EUR | 1.000 EUR | 33 |
| Belangrijke productwijziging biocidefamilie | Artikel 8, lid 2 of artikel 9bis, lid 3 van Verordening 354/2013 | 1.000 EUR + 625 EUR per product | 1.000 EUR + 625 EUR per product | 34 | |
| Kleine productwijziging uniek biocide | Artikel 7, lid 2 of artikel 9bis, lid 3 van Verordening 354/2013 | 625 EUR | 625 EUR | 35 | |
| Kleine productwijziging biocidefamilie | Artikel 7, lid 2 of artikel 9bis, lid 3 van Verordening 354/2013 | 625 EUR + 625 EUR per product | 625 EUR + 625 EUR per product | 36 | |
| Administratieve productwijziging uniek biocide | Artikel 6, lid 1 of artikel 9bis, lid 3 van Verordening 354/2013 | 375 EUR | 375 EUR | 37 | |
| Administratieve productwijziging biocidefamilie | Artikel 6, lid 1 of artikel 9bis, lid 3 van Verordening 354/2013 | 375 EUR + 375 EUR per product | 375 EUR + 375 EUR per product | 38 | |
| Toelating of verlenging van toelating voor eenzelfde biocide of biocidefamilie overeenkomstig Verordening 414/2013 | Uniek biocide | Artikel 3, lid 1 van Verordening 414/2013 | 1.250 EUR | 1.250 EUR | 39 |
| Biocidefamilie | Artikel 3, lid 1 van Verordening 414/2013 | 1.250 EUR + 625 EUR per product | 1.250 EUR + 625 EUR per product | 40 | |
| Kennisgeving overeenkomstig artikel 17, lid 6 van Verordening 528/2012 voor toevoeging van een biocide aan een biocidefamilie | Artikel 80, lid 2 | 625 EUR | 625 EUR | 41 | |
| Kennisgeving overeenkomstig artikel 27, lid 1 van Verordening 528/2012 voor op de markt aanbieden van een biocide volgens de vereenvoudigde toelatingsprocedure | Uniek biocide | Artikel 80, lid 2 | 1.000 EUR | 1.000 EUR | 42 |
| Biocidefamilie | Artikel 80, lid 2 | 1.000 EUR + 625 EUR per product | 1.000 EUR + 625 EUR per product | 43 | |
| Vergunning voor parallelhandel overeenkomstig artikel 53 van Verordening 528/2012 | Artikel 80, lid 2 | 1.250 EUR | 1.250 EUR | 44 | |
| Kennisgeving van een experiment of proef overeenkomstig artikel 56 van Verordening 528/2012 | Artikel 80, lid 2 | 625 EUR | 625 EUR | 45 | |
| Vertrouwelijkheidsclaim overeenkomstig artikel 66, lid 4 van Verordening 528/2012 | Per informatieonderdeel | Artikel 80, lid 2 | 625 EUR | 625 EUR | 46 |
| Gecertifieerd kopie van een akte naar een andere landstaal | 50 EUR | 50 EUR | 47 | ||
| Vertaling van een akte naar een andere landstaal | 100 EUR | 100 EUR | 48 | ||
| Certificaat van vrije verkoop | 50 EUR | 50 EUR | 49 | ||
| Per vergadering ter voorbereiding van het aanvraagdossier. Bedrag wordt in mindering gebracht bij indienen van een dossier | 2.000 EUR | 2.000 EUR | 50 | ||
| Aanvraag voor het indienen van een vraag overeenkomstig artikel 3, lid 3 van Verordening 528/2012 | 1.500 EUR | 1.500 EUR | 51 | ||
| Wederzijdse erkenning van een nationale toelating waarbij België optreedt als ontvangende bevoegde autoriteit of referentielidstaat voor een biocide waarvoor België is opgetreden als betrokken lidstaat in het kader van de initiële wederzijdse erkenning overeenkomstig artikel 33, lid 1 en artikel 34, lid 2 van Verordening 528/2012 | Uniek biocide | Artikel 33, lid 1 | 7.500 EUR | 5.000 EUR | 52 |
| Biocidefamilie | Artikel 33, lid 1 | 7.500 EUR + 625 EUR per product | 5.000 EUR + 625 EUR per product | 53 | |
| Wederzijdse erkenning van toelating overeenkomstig artikel 33, lid 1 van Verordening 528/2012 waarbij België is opgetreden als ontvangende bevoegde autoriteit, overeenkomstig artikel 29, lid 1 van Verordening 528/2012 | Uniek biocide | Artikel 80, lid 2 | 3.750 EUR | 3.750 EUR | 54 |
| Biocidefamilie | Artikel 80, lid 2 | 3.750 EUR + 625 EUR per product | 3.750 EUR + 625 EUR per product | 55 | |
Artikel 34, lid 3 31.250 EUR 22.500 EUR 1 Uniek biocide waarbij het biocide en het gebruik identiek zijn aan het representatief biocide dat werd beoordeeld in het kader van de goedkeuring van de werkzame stof Artikel 29, lid 1
Artikel 34, lid 3 22.000 EUR 15.000 EUR 2
Biocidefamilie Artikel 29, lid 1
Artikel 34, lid 3 50.000 EUR
+ 625 EUR per product 37.500 EUR
+ 625 EUR per product 3 Toelating van de unie waarbij België overeenkomstig artikel 43, lid 1 van Verordening 528/2012 optreedt als beoordelende bevoegde autoriteit voor een biocide op basis van één werkzame stof en behorende tot één productsoort Uniek biocide Artikel 43, lid 3 48.000 EUR 34.000 EUR 4 Uniek biocide waarbij het biocide en het gebruik identiek zijn aan het representatief biocide dat werd beoordeeld in het kader van de goedkeuring van de werkzame stof Artikel 43, lid 3 34.000 EUR 24.000 EUR 5
Biocidefamilie Artikel 43, lid 3 80.000 EUR
+ 625 EUR per product 56.000 EUR
+ 625 EUR per product 6 Wederzijdse erkenning van toelating overeenkomstig artikel 33, lid 1 en artikel 34, lid 2 van Verordening 528/2012 Uniek biocide Artikel 33, lid 1
Artikel 34, lid 3 3.750 EUR 3.750 EUR 7 Biocidefamilie Artikel 33, lid 1
Artikel 34, lid 3 3.750 EUR +
625 EUR per product 3.750 EUR +
625 EUR per product 8 Verlenging van nationale toelating overeenkomstig artikel 31, lid 1 van Verordening 528/2012 waarbij België optreedt als ontvangende bevoegde autoriteit Volledige beoordeling - Uniek biocide Artikel 31, lid 4 22.000 EUR 16.000 EUR 9 Volledige beoordeling - Biocidefamilie Artikel 31, lid 4 37.500 EUR
+ 625 EUR per product 27.500 EUR
+ 625 EUR per product 10
Geen volledige beoordeling - Uniek biocide Artikel 31, lid 4 11.000 EUR 8.000 EUR 11
Geen volledige beoordeling - Biocidefamilie Artikel 31, lid 4 18.750 EUR
+ 625 EUR per product 13.750 EUR
+ 625 EUR per product 12 Verlenging van toelating van de unie overeenkomstig artikel 45, lid 3 van Verordening 528/2012 waarbij België optreedt als beoordelende bevoegde autoriteit Volledige beoordeling - Uniek biocide Artikel 46, lid 2 34.000 EUR 24.000 EUR 13 Volledige beoordeling - Biocidefamilie Artikel 46, lid 2 56.000 EUR
+ 625 EUR per product 40.000 EUR
+ 625 EUR per product 14
Geen volledige beoordeling - Uniek biocide Artikel 46, lid 2 17.000 EUR 11.000 EUR 15
Geen volledige beoordeling - Biocidefamilie Artikel 46, lid 2 28.000 EUR
+ 625 EUR per product 18.500 EUR
+ 625 EUR per product 16 Verlenging van toelating onderworpen aan wederzijdse erkenning waarbij België optreedt als referentielidstaat overeenkomstig artikel 2, lid 1(a) van Verordening 492/2014 Volledige beoordeling - Uniek biocide Artikel 3, lid 3 van Verordening 492/2014 22.000 EUR 16.000 EUR 17 Volledige beoordeling - Biocidefamilie Artikel 3, lid 3 van Verordening 492/2014 37.500 EUR
+ 625 EUR per product 27.500 EUR
+ 625 EUR per product 18
Geen volledige beoordeling - Uniek biocide Artikel 3, lid 3 van Verordening 492/2014 11.000 EUR 8.000 EUR 19
Geen volledige beoordeling - Biocidefamilie Artikel 3, lid 3 van Verordening 492/2014 18.750 EUR
+ 625 EUR per product 13.750 EUR
+ 625 EUR per product 20 Verlenging van toelating onderworpen aan wederzijdse erkenning waarbij België optreedt als betrokken lidstaat overeenkomstig artikel 2, lid 1(b) van Verordening 492/2014 Uniek biocide Artikel 3, lid 3 van Verordening 492/2014 3.750 EUR 3.750 EUR 21 Biocidefamilie Artikel 3, lid 3 van Verordening 492/2014 3.750 EUR
+ 625 EUR per product 3.750 EUR
+ 625 EUR per product 22 Toelating of verlenging van toelating volgens de vereenvoudigde toelatingsprocedure waarbij België optreedt als beoordelende bevoegde autoriteit overeenkomstig artikel 26, lid 1 van Verordening 528/2012 Uniek biocide Artikel 26, lid 2 25.000 EUR 18.000 EUR 23 Biocidefamilie Artikel 26, lid 2 40.000 EUR
+ 625 EUR per product 30.000 EUR
+ 625 EUR per product 24 Wijziging van producttoelating overeenkomstig Verordening 354/2013 waarbij België optreedt als referentielidstaat of als beoordelende bevoegde autoriteit Belangrijke productwijziging
uniek biocide Artikel 8, lid 2 van Verordening 354/2013 15.000 EUR
Per wijziging 10.000 EUR
Per wijziging 25 Belangrijke productwijziging
biocidefamilie Artikel 8, lid 2 van Verordening 354/2013 18.000 EUR
+ 625 EUR per product
Per wijziging 12.500 EUR
+ 625 EUR per product
Per wijziging 26
Kleine productwijziging
uniek biocide Artikel 7, lid 2 van Verordening 354/2013 1.875 EUR
Per wijziging 1.875 EUR
Per wijziging 27
Kleine productwijziging
biocidefamilie Artikel 7, lid 2 van Verordening 354/2013 1.875 EUR
+ 625 EUR per product
Per wijziging 1.875 EUR
+ 625 EUR per product
Per wijziging 28
Administratieve productwijziging
uniek biocide Artikel 6, lid 1 van Verordening 354/2013 375 EUR 375 EUR 29
Administratieve productwijziging
biocidefamilie Artikel 6, lid 1 van Verordening 354/2013 375 EUR
+ 375 EUR per product 375 EUR
+ 375 EUR per product 30 Wijziging van toelating van de unie overeenkomstig Verordening 354/2013 waarbij België optreedt als beoordelende bevoegde autoriteit Belangrijke productwijziging
uniek biocide Artikel 13, lid 3 van Verordening 354/2013 24.000 EUR
Per wijziging 17.000 EUR
Per wijziging 31 Belangrijke productwijziging
biocidefamilie Artikel 13, lid 3 van Verordening 354/2013 30.000 EUR
+ 625 EUR per product
Per wijziging 20.000 EUR
+ 625 EUR per product
Per wijziging 32 Wijziging van producttoelating overeenkomstig Verordening 354/2013 waarbij België optreedt als betrokken lidstaat
of waarbij België met de reeds door andere lidstaten overeengekomen wijzigingen instemt Belangrijke productwijziging
uniek biocide Artikel 8, lid 2 of artikel 9bis, lid 3 van Verordening 354/2013 1.000 EUR 1.000 EUR 33 Belangrijke productwijziging
biocidefamilie Artikel 8, lid 2 of artikel 9bis, lid 3 van Verordening 354/2013 1.000 EUR
+ 625 EUR per product 1.000 EUR
+ 625 EUR per product 34
Kleine productwijziging
uniek biocide Artikel 7, lid 2 of artikel 9bis, lid 3 van Verordening 354/2013 625 EUR 625 EUR 35
Kleine productwijziging
biocidefamilie Artikel 7, lid 2 of artikel 9bis, lid 3 van Verordening 354/2013 625 EUR
+ 625 EUR per product 625 EUR
+ 625 EUR per product 36
Administratieve productwijziging
uniek biocide Artikel 6, lid 1 of artikel 9bis, lid 3 van Verordening 354/2013 375 EUR 375 EUR 37
Administratieve productwijziging
biocidefamilie Artikel 6, lid 1 of artikel 9bis, lid 3 van Verordening 354/2013 375 EUR
+ 375 EUR per product 375 EUR
+ 375 EUR per product 38 Toelating of verlenging van toelating voor eenzelfde biocide of biocidefamilie overeenkomstig Verordening 414/2013 Uniek biocide Artikel 3, lid 1 van Verordening 414/2013 1.250 EUR 1.250 EUR 39 Biocidefamilie Artikel 3, lid 1 van Verordening 414/2013 1.250 EUR
+ 625 EUR per product 1.250 EUR
+ 625 EUR per product 40
Kennisgeving overeenkomstig artikel 17, lid 6 van Verordening 528/2012 voor toevoeging van een biocide aan een biocidefamilie Artikel 80, lid 2 625 EUR 625 EUR 41 Kennisgeving overeenkomstig artikel 27, lid 1 van Verordening 528/2012 voor op de markt aanbieden van een biocide volgens de vereenvoudigde toelatingsprocedure Uniek biocide Artikel 80, lid 2 1.000 EUR 1.000 EUR 42 Biocidefamilie Artikel 80, lid 2 1.000 EUR
+ 625 EUR per product 1.000 EUR
+ 625 EUR per product 43
Vergunning voor parallelhandel overeenkomstig artikel 53 van Verordening 528/2012 Artikel 80, lid 2 1.250 EUR 1.250 EUR 44 Kennisgeving van een experiment of proef overeenkomstig artikel 56 van Verordening 528/2012 Artikel 80, lid 2 625 EUR 625 EUR 45 Vertrouwelijkheidsclaim overeenkomstig artikel 66, lid 4 van Verordening 528/2012 Per informatieonderdeel Artikel 80, lid 2 625 EUR 625 EUR 46 Gecertifieerd kopie van een akte naar een andere landstaal 50 EUR 50 EUR 47 Vertaling van een akte naar een andere landstaal 100 EUR 100 EUR 48 Certificaat van vrije verkoop 50 EUR 50 EUR 49 Per vergadering ter voorbereiding van het aanvraagdossier.
Bedrag wordt in mindering gebracht bij indienen van een dossier 2.000 EUR 2.000 EUR 50 Aanvraag voor het indienen van een vraag overeenkomstig artikel 3, lid 3 van Verordening 528/2012 1.500 EUR 1.500 EUR 51 Wederzijdse erkenning van een nationale toelating waarbij België optreedt als ontvangende bevoegde autoriteit of referentielidstaat voor een biocide waarvoor België is opgetreden als betrokken lidstaat in het kader van de initiële wederzijdse erkenning overeenkomstig artikel 33, lid 1 en artikel 34, lid 2 van Verordening 528/2012 Uniek biocide Artikel 33, lid 1 7.500 EUR 5.000 EUR 52 Biocidefamilie Artikel 33, lid 1 7.500 EUR + 625 EUR per product 5.000 EUR + 625 EUR per product 53 Wederzijdse erkenning van toelating overeenkomstig artikel 33, lid 1 van Verordening 528/2012 waarbij België is opgetreden als ontvangende bevoegde autoriteit, overeenkomstig artikel 29, lid 1 van Verordening 528/2012 Uniek biocide Artikel 80, lid 2 3.750 EUR 3.750 EUR 54 Biocidefamilie Artikel 80, lid 2 3.750 EUR + 625 EUR per product 3.750 EUR + 625 EUR per product 55
2° Additionele retributies, toe te voegen bij de basisretributie
| Description générale de la tâche | Article de référence du Règlement 528/2012 (sauf mention contraire) | Rétribution de base | Rétribution de base pour les micro-, petites et moyennes entreprises | N° | |
| Autorisation nationale dans le cadre de laquelle la Belgique agit en tant qu'autorité compétente réceptrice ou Etat membre de référence en ce qui concerne un produit biocide sur base d'une substance active et appartenant à un type de produits, conformément à l'article 29, paragraphe 1er ou article 34, paragraphe 1er du Règlement 528/2012 | Produit biocide unique | Article 29, paragraphe 1 Article 34, paragraphe 3 | 31.250 EUR | 22.500 EUR | 1 |
| Produit biocide unique, lorsque le produit biocide et l'utilisation sont identiques au produit biocide représentatif qui a été évalué dans le cadre de l'approbation de la substance active | Article 29, paragraphe 1 Article 34, paragraphe 3 | 22.000 EUR | 15.000 EUR | 2 | |
| Famille de produits biocides | Article 29, paragraphe 1 Article 34, paragraphe 3 | 50.000 EUR + 625 EUR par produit | 37.500 EUR + 625 EUR par produit | 3 | |
| Autorisation de l'Union dans le cadre de laquelle la Belgique agit en tant qu'autorité compétente d'évaluation en ce qui concerne un produit biocide sur base d'une substance active et appartenant à un type de produits, conformément à l'article 43, paragraphe 1er du Règlement 528/2012 | Produit biocide unique | Article 43, paragraphe 3 | 48.000 EUR | 34.000 EUR | 4 |
| Produit biocide unique, lorsque le produit biocide et l'utilisation sont identiques au produit biocide représentatif qui a été évalué dans le cadre de l'approbation de la substance active | Article 43, paragraphe 3 | 34.000 EUR | 24.000 EUR | 5 | |
| Famille de produits biocides | Article 43, paragraphe 3 | 80.000 EUR + 625 EUR par produit | 56.000 EUR + 625 EUR par produit | 6 | |
| Reconnaissance mutuelle d'autorisation conformément à l'article 33, paragraphe 1er et l'article 34, paragraphe 2 du Règlement 528/2012 | Produit biocide unique | Article 33, paragraphe 1er Article 34, paragraphe 3 | 3.750 EUR | 3.750 EUR | 7 |
| Famille de produits biocides | Article 33, paragraphe 1er Article 34, paragraphe 3 | 3.750 EUR + 625 EUR par produit | 3.750 EUR + 625 EUR par produit | 8 | |
| Prolongation d'autorisation nationale dans le cadre de laquelle la Belgique agit en tant qu'autorité compétente réceptrice, conformément à l'article 31, paragraphe 1er du Règlement 528/2012. | Evaluation complète - Produit biocide unique | Article 31, paragraphe 4 | 22.000 EUR | 16.000 EUR | 9 |
| Evaluation complète - Famille de produits biocides | Article 31, paragraphe 4 | 37.500 EUR + 625 EUR par produit | 27.500 EUR + 625 EUR par produit | 10 | |
| Pas d'évaluation complète - Produit biocide unique | Article 31, paragraphe 4 | 11.000 EUR | 8.000 EUR | 11 | |
| Pas d'évaluation complète - Famille de produits biocides | Article 31, paragraphe 4 | 18.750 EUR + 625 EUR par produit | 13.750 EUR + 625 EUR par produit | 12 | |
| Prolongation d'autorisation de l'Union dans le cadre de laquelle la Belgique agit en tant qu'autorité compétente d'évaluation, conformément à l'article 45, paragraphe 3 du Règlement 528/2012 | Evaluation complète - Produit biocide unique | Article 46, paragraphe 2 | 34.000 EUR | 24.000 EUR | 13 |
| Evaluation complète - Famille de produits biocides | Article 46, paragraphe 2 | 56.000 EUR + 625 EUR par produit | 40.000 EUR + 625 EUR par produit | 14 | |
| Pas d'évaluation complète - Produit biocide unique | Article 46, paragraphe 2 | 17.000 EUR | 11.000 EUR | 15 | |
| Pas d'évaluation complète - Famille de produits biocides | Article 46, paragraphe 2 | 28.000 EUR + 625 EUR par produit | 18.5000 EUR + 625 EUR par produit | 16 | |
| Prolongation d'autorisation soumise à reconnaissance mutuelle dans le cadre de laquelle la Belgique agit en tant qu'Etat membre de référence conformément à l'article 2, paragraphe 1(a) du Règlement 492/2014 | Evaluation complète - Produit biocide unique | Article 3, paragraphe 3 du Règlement 492/2014 | 22.000 EUR | 16.000 EUR | 17 |
| Evaluation complète - Famille de produits biocides | Article 3, paragraphe 3 du Règlement 492/2014 | 37.500 EUR + 625 EUR par produit | 27.500 EUR + 625 EUR par produit | 18 | |
| Pas d'évaluation complète - Produit biocide unique | Article 3, paragraphe 3 du Règlement 492/2014 | 11.000 EUR | 8.000 EUR | 19 | |
| Pas d'évaluation complète - Famille de produits biocides | Article 3, paragraphe 3 du Règlement 492/2014 | 18.750 EUR + 625 EUR par produit | 13.750 EUR + 625 EUR par produit | 20 | |
| Prolongation d'autorisation soumise à reconnaissance mutuelle dans le cadre de laquelle la Belgique agit en tant qu'Etat membre concerné, conformément à l'article 2, paragraphe 1(b) du Règlement 492/2014 | Produit biocide unique | Article 3, paragraphe 3 du Règlement 492/2014 | 3.750 EUR | 3.750 EUR | 21 |
| Famille de produits biocides | Article 3, paragraphe 3 du Règlement 492/2014 | 3.750 EUR + 625 EUR par produit | 3.750 EUR + 625 EUR par produit | 22 | |
| Autorisation ou prolongation d'autorisation selon la procédure d'autorisation simplifiée dans le cadre de laquelle la Belgique agit en tant qu'autorité compétente d'évaluation conformément à l'article 26, paragraphe 1er du Règlement 528/2012 | Produit biocide unique | Article 26, paragraphe 2 | 25.000 EUR | 18.000 EUR | 23 |
| Famille de produits biocides | Article 26, paragraphe 2 | 40.000 EUR + 625 EUR par produit | 30.000 EUR + 625 EUR par produit | 24 | |
| Modification d'autorisation de produit dans le cadre de laquelle la Belgique agit en tant qu'Etat membre de référence ou en tant qu'autorité compétente d'évaluation, conformément au Règlement 354/2013 | Modification majeure du produit Produit biocide unique | Article 8, paragraphe 2 du Règlement 354/2013 | 15.000 EUR Pour chaque modification | 10.000 EUR Pour chaque modification | 25 |
| Modification majeure du produit Famille de produits biocides | Article 8, paragraphe 2 du Règlement 354/2013 | 18.000 EUR + 625 EUR par produit Pour chaque modification | 12.500 EUR + 625 EUR par produit Pour chaque modification | 26 | |
| Modification mineure du produit Produit biocide unique | Article 7, paragraphe 2 du Règlement 354/2013 | 1.875 EUR Pour chaque modification | 1.875 EUR Pour chaque modification | 27 | |
| Modification mineure du produit Famille de produits biocides | Article 7, paragraphe 2 du Règlement 354/2013 | 1.875 EUR + 625 EUR par produit Pour chaque modification | 1.875 EUR + 625 EUR par produit Pour chaque modification | 28 | |
| Modification administrative du produit Produit biocide unique | Article 6, paragraphe 1er du Règlement 354/2013 | 375 EUR | 375 EUR | 29 | |
| Modification administrative du produit Famille de produits biocides | Article 6, paragraphe 1er du Règlement 354/2013 | 375 EUR + 375 EUR par produit | 375 EUR + 375 EUR par produit | 30 | |
| Modification d'autorisation de l'Union dans le cadre de laquelle la Belgique agit en tant qu'autorité compétente d'évaluation, conformément au Règlement 354/2013 | Modification majeure du produit Produit biocide unique | Article 13, paragraphe 3 du Règlement 354/2013 | 24.000 EUR Pour chaque modification | 17.000 EUR Pour chaque modification | 31 |
| Modification majeure du produit Famille de produits biocides | Article 13, paragraphe 3 du Règlement 354/2013 | 30.000 EUR + 625 EUR par produit Pour chaque modification | 20.000 EUR + 625 EUR par produit Pour chaque modification | 32 | |
| Modification d'autorisation de produit dans le cadre de laquelle la Belgique agit en tant qu'Etat membre concerné, conformément au Règlement 354/2013 ou dans le cadre de laquelle la Belgique approuve les modifications déjà acceptées par d'autres Etats membres | Modification majeure du produit Produit biocide unique | Article 8, paragraphe 2 ou article 9bis, paragraphe 3 du Règlement 354/2013 | 1.000 EUR | 1.000 EUR | 33 |
| Modification majeure du produit Famille de produits biocides | Article 8, paragraphe 2 ou article 9bis, paragraphe 3 du Règlement 354/2013 | 1.000 EUR + 625 EUR par produit | 1.000 EUR + 625 EUR par produit | 34 | |
| Modification mineure du produit Produit biocide unique | Article 7, paragraphe 2 ou article 9bis, paragraphe 3 du Règlement 354/2013 | 625 EUR | 625 EUR | 35 | |
| Modification mineure du produit Famille de produits biocides | Article 7, paragraphe 2 ou article 9bis, paragraphe 3 du Règlement 354/2013 | 625 EUR + 625 EUR par produit | 625 EUR + 625 EUR par produit | 36 | |
| Modification administrative du produit Produit biocide unique | Article 6, paragraphe 1er ou article 9bis, paragraphe 3 du Règlement 354/2013 | 375 EUR | 375 EUR | 37 | |
| Modification administrative du produit Famille de produits biocides | Article 6, paragraphe 1er ou article 9bis, paragraphe 3 du Règlement 354/2013 | 375 EUR + 375 EUR par produit | 375 EUR + 375 EUR par produit | 38 | |
| Autorisation ou prolongation d'autorisation pour un même produit biocide ou famille de produits biocides conformément au Règlement 414/2013 | Produit biocide unique | Article 3, paragraphe 1er du Règlement 414/2013 | 1.250 EUR | 1.250 EUR | 39 |
| Famille de produits biocides | Article 3, paragraphe 1er du Règlement 414/2013 | 1.250 EUR + 625 EUR par produit | 1.250 EUR + 625 EUR par produit | 40 | |
| Notification conformément à l'article 17, paragraphe 6 du Règlement 528/2012 pour ajout d'un produit biocide à une famille de produits biocides | Article 80, paragraphe 2 | 625 EUR | 625 EUR | 41 | |
| Notification conformément à l'article 27, paragraphe 1er du Règlement 528/2012 pour la mise à disposition sur le marché d'un produit biocide selon la procédure d'autorisation simplifiée | Produit biocide unique | Article 80, paragraphe 2 | 1.000 EUR | 1.000 EUR | 42 |
| Famille de produits biocides | Article 80, paragraphe 2 | 1.000 EUR + 625 EUR par produit | 1.000 EUR + 625 EUR par produit | 43 | |
| Autorisation de commerce parallèle conformément à l'article 53 du Règlement 528/2012 | Article 80, paragraphe 2 | 1.250 EUR | 1.250 EUR | 44 | |
| Notification d'expérience ou essai conformément à l'article 56 du Règlement 528/2012 | Article 80, paragraphe 2 | 625 EUR | 625 EUR | 45 | |
| Demande de confidentialité conformément à l'article 66, paragraphe 4 du Règlement 528/2012 | Par élément d'information | Article 80, paragraphe 2 | 625 EUR | 625 EUR | 46 |
| Copie certifiée d'un acte dans une autre langue nationale | 50 EUR | 50 EUR | 47 | ||
| Traduction d'un acte dans une autre langue nationale | 100 EUR | 100 EUR | 48 | ||
| Certificat de vente libre | 50 EUR | 50 EUR | 49 | ||
| Par réunion de préparation du dossier de demande Le montant sera déduit lors du dépôt d'un dossier | 2.000 EUR | 2.000 EUR | 50 | ||
| Demande d'introduction d'une demande conformément à l'article 3, paragraphe 3 du Règlement 528/2012 | 1.500 EUR | 1.500 EUR | 51 | ||
| Reconnaissance mutuelle d'une autorisation nationale dans le cadre de laquelle la Belgique agit en tant qu'autorité compétente réceptrice ou Etat membre de référence en ce qui concerne un produit biocide pour lequel la Belgique a agi en tant qu'Etat membre concerné dans le cadre de la reconnaissance mutuelle initiale, conformément à l'article 33, paragraphe 1er et l'article 34, paragraphe 2 du Règlement 528/2012 | Produit biocide unique | Article 33 paragraphe 1er | 7.500 EUR | 5.000 EUR | 52 |
| Famille de produits biocides | Article 33 paragraphe 1er | 7.500 EUR + 625 EUR par produit | 5.000 EUR + 625 EUR par produit | 53 | |
| Reconnaissance mutuelle d'autorisation conformément à l'article 33, paragraphe 1er du Règlement 528/2012 dans le cadre de laquelle la Belgique a agi en tant qu'autorité compétente réceptrice, conformément à l'article 29, paragraphe 1er du Règlement 528/2012 | Produit biocide unique | Article 80 paragraphe 2 | 3.750 EUR | 3.750 EUR | 54 |
| Famille de produits biocides | Article 80 paragraphe 2 | 3.750 EUR + 625 EUR par produit | 3.750 EUR + 625 EUR par produit | 55 | |
Article 34, paragraphe 3 31.250 EUR 22.500 EUR 1 Produit biocide unique, lorsque le produit biocide et l'utilisation sont identiques au produit biocide représentatif qui a été évalué dans le cadre de l'approbation de la substance active Article 29, paragraphe 1
Article 34, paragraphe 3 22.000 EUR 15.000 EUR 2
Famille de produits biocides Article 29, paragraphe 1
Article 34, paragraphe 3 50.000 EUR
+ 625 EUR par produit 37.500 EUR
+ 625 EUR par produit 3 Autorisation de l'Union dans le cadre de laquelle la Belgique agit en tant qu'autorité compétente d'évaluation en ce qui concerne un produit biocide sur base d'une substance active et appartenant à un type de produits, conformément à l'article 43, paragraphe 1er du Règlement 528/2012 Produit biocide unique Article 43, paragraphe 3 48.000 EUR 34.000 EUR 4 Produit biocide unique, lorsque le produit biocide et l'utilisation sont identiques au produit biocide représentatif qui a été évalué dans le cadre de l'approbation de la substance active Article 43, paragraphe 3 34.000 EUR 24.000 EUR 5
Famille de produits biocides Article 43, paragraphe 3 80.000 EUR
+ 625 EUR par produit 56.000 EUR
+ 625 EUR par produit 6 Reconnaissance mutuelle d'autorisation conformément à l'article 33, paragraphe 1er et l'article 34, paragraphe 2 du Règlement 528/2012 Produit biocide unique Article 33, paragraphe 1er
Article 34, paragraphe 3 3.750 EUR 3.750 EUR 7 Famille de produits biocides Article 33, paragraphe 1er
Article 34, paragraphe 3 3.750 EUR +
625 EUR par produit 3.750 EUR +
625 EUR par produit 8 Prolongation d'autorisation nationale dans le cadre de laquelle la Belgique agit en tant qu'autorité compétente réceptrice, conformément à l'article 31, paragraphe 1er du Règlement 528/2012. Evaluation complète - Produit biocide unique Article 31, paragraphe 4 22.000 EUR 16.000 EUR 9 Evaluation complète - Famille de produits biocides Article 31, paragraphe 4 37.500 EUR
+ 625 EUR par produit 27.500 EUR
+ 625 EUR par produit 10
Pas d'évaluation complète - Produit biocide unique Article 31, paragraphe 4 11.000 EUR 8.000 EUR 11
Pas d'évaluation complète - Famille de produits biocides Article 31, paragraphe 4 18.750 EUR
+ 625 EUR par produit 13.750 EUR
+ 625 EUR par produit 12 Prolongation d'autorisation de l'Union dans le cadre de laquelle la Belgique agit en tant qu'autorité compétente d'évaluation, conformément à l'article 45, paragraphe 3 du Règlement 528/2012 Evaluation complète - Produit biocide unique Article 46, paragraphe 2 34.000 EUR 24.000 EUR 13 Evaluation complète - Famille de produits biocides Article 46, paragraphe 2 56.000 EUR
+ 625 EUR par produit 40.000 EUR
+ 625 EUR par produit 14
Pas d'évaluation complète - Produit biocide unique Article 46, paragraphe 2 17.000 EUR 11.000 EUR 15
Pas d'évaluation complète - Famille de produits biocides Article 46, paragraphe 2 28.000 EUR
+ 625 EUR par produit 18.5000 EUR
+ 625 EUR par produit 16 Prolongation d'autorisation soumise à reconnaissance mutuelle dans le cadre de laquelle la Belgique agit en tant qu'Etat membre de référence conformément à l'article 2, paragraphe 1(a) du Règlement 492/2014 Evaluation complète - Produit biocide unique Article 3, paragraphe 3 du Règlement 492/2014 22.000 EUR 16.000 EUR 17 Evaluation complète - Famille de produits biocides Article 3, paragraphe 3 du Règlement 492/2014 37.500 EUR
+ 625 EUR par produit 27.500 EUR
+ 625 EUR par produit 18
Pas d'évaluation complète - Produit biocide unique Article 3, paragraphe 3 du Règlement 492/2014 11.000 EUR 8.000 EUR 19
Pas d'évaluation complète - Famille de produits biocides Article 3, paragraphe 3 du Règlement 492/2014 18.750 EUR
+ 625 EUR par produit 13.750 EUR
+ 625 EUR par produit 20 Prolongation d'autorisation soumise à reconnaissance mutuelle dans le cadre de laquelle la Belgique agit en tant qu'Etat membre concerné, conformément à l'article 2, paragraphe 1(b) du Règlement 492/2014 Produit biocide unique Article 3, paragraphe 3 du Règlement 492/2014 3.750 EUR 3.750 EUR 21 Famille de produits biocides Article 3, paragraphe 3 du Règlement 492/2014 3.750 EUR
+ 625 EUR par produit 3.750 EUR
+ 625 EUR par produit 22 Autorisation ou prolongation d'autorisation selon la procédure d'autorisation simplifiée dans le cadre de laquelle la Belgique agit en tant qu'autorité compétente d'évaluation conformément à l'article 26, paragraphe 1er du Règlement 528/2012 Produit biocide unique Article 26, paragraphe 2 25.000 EUR 18.000 EUR 23 Famille de produits biocides Article 26, paragraphe 2 40.000 EUR
+ 625 EUR par produit 30.000 EUR
+ 625 EUR par produit 24 Modification d'autorisation de produit dans le cadre de laquelle la Belgique agit en tant qu'Etat membre de référence ou en tant qu'autorité compétente d'évaluation, conformément au Règlement 354/2013 Modification majeure du produit
Produit biocide unique Article 8, paragraphe 2 du Règlement 354/2013 15.000 EUR
Pour chaque modification 10.000 EUR
Pour chaque modification 25 Modification majeure du produit
Famille de produits biocides Article 8, paragraphe 2 du Règlement 354/2013 18.000 EUR
+ 625 EUR par produit
Pour chaque modification 12.500 EUR
+ 625 EUR par produit
Pour chaque modification 26
Modification mineure du produit
Produit biocide unique Article 7, paragraphe 2 du Règlement 354/2013 1.875 EUR
Pour chaque modification 1.875 EUR
Pour chaque modification 27
Modification mineure du produit
Famille de produits biocides Article 7, paragraphe 2 du Règlement 354/2013 1.875 EUR
+ 625 EUR par produit
Pour chaque modification 1.875 EUR
+ 625 EUR par produit
Pour chaque modification 28
Modification administrative du produit
Produit biocide unique Article 6, paragraphe 1er du Règlement 354/2013 375 EUR 375 EUR 29
Modification administrative du produit
Famille de produits biocides Article 6, paragraphe 1er du Règlement 354/2013 375 EUR
+ 375 EUR par produit 375 EUR
+ 375 EUR par produit 30 Modification d'autorisation de l'Union dans le cadre de laquelle la Belgique agit en tant qu'autorité compétente d'évaluation, conformément au Règlement 354/2013 Modification majeure du produit
Produit biocide unique Article 13, paragraphe 3 du Règlement 354/2013 24.000 EUR
Pour chaque modification 17.000 EUR
Pour chaque modification 31 Modification majeure du produit
Famille de produits biocides Article 13, paragraphe 3 du Règlement 354/2013 30.000 EUR
+ 625 EUR par produit
Pour chaque modification 20.000 EUR
+ 625 EUR par produit
Pour chaque modification 32 Modification d'autorisation de produit dans le cadre de laquelle la Belgique agit en tant qu'Etat membre concerné, conformément au Règlement 354/2013
ou dans le cadre de laquelle la Belgique approuve les modifications déjà acceptées par d'autres Etats membres Modification majeure du produit
Produit biocide unique Article 8, paragraphe 2 ou article 9bis, paragraphe 3 du Règlement 354/2013 1.000 EUR 1.000 EUR 33 Modification majeure du produit
Famille de produits biocides Article 8, paragraphe 2 ou article 9bis, paragraphe 3 du Règlement 354/2013 1.000 EUR
+ 625 EUR par produit 1.000 EUR
+ 625 EUR par produit 34
Modification mineure du produit
Produit biocide unique Article 7, paragraphe 2 ou article 9bis, paragraphe 3 du Règlement 354/2013 625 EUR 625 EUR 35
Modification mineure du produit
Famille de produits biocides Article 7, paragraphe 2 ou article 9bis, paragraphe 3 du Règlement 354/2013 625 EUR
+ 625 EUR par produit 625 EUR
+ 625 EUR par produit 36
Modification administrative du produit
Produit biocide unique Article 6, paragraphe 1er ou article 9bis, paragraphe 3 du Règlement 354/2013 375 EUR 375 EUR 37
Modification administrative du produit
Famille de produits biocides Article 6, paragraphe 1er ou article 9bis, paragraphe 3 du Règlement 354/2013 375 EUR
+ 375 EUR par produit 375 EUR
+ 375 EUR par produit 38 Autorisation ou prolongation d'autorisation pour un même produit biocide ou famille de produits biocides conformément au Règlement 414/2013 Produit biocide unique Article 3, paragraphe 1er du Règlement 414/2013 1.250 EUR 1.250 EUR 39 Famille de produits biocides Article 3, paragraphe 1er du Règlement 414/2013 1.250 EUR
+ 625 EUR par produit 1.250 EUR
+ 625 EUR par produit 40
Notification conformément à l'article 17, paragraphe 6 du Règlement 528/2012 pour ajout d'un produit biocide à une famille de produits biocides Article 80, paragraphe 2 625 EUR 625 EUR 41 Notification conformément à l'article 27, paragraphe 1er du Règlement 528/2012 pour la mise à disposition sur le marché d'un produit biocide selon la procédure d'autorisation simplifiée Produit biocide unique Article 80, paragraphe 2 1.000 EUR 1.000 EUR 42 Famille de produits biocides Article 80, paragraphe 2 1.000 EUR
+ 625 EUR par produit 1.000 EUR
+ 625 EUR par produit 43
Autorisation de commerce parallèle conformément à l'article 53 du Règlement 528/2012 Article 80, paragraphe 2 1.250 EUR 1.250 EUR 44 Notification d'expérience ou essai conformément à l'article 56 du Règlement 528/2012 Article 80, paragraphe 2 625 EUR 625 EUR 45 Demande de confidentialité conformément à l'article 66, paragraphe 4 du Règlement 528/2012 Par élément d'information Article 80, paragraphe 2 625 EUR 625 EUR 46 Copie certifiée d'un acte dans une autre langue nationale 50 EUR 50 EUR 47 Traduction d'un acte dans une autre langue nationale 100 EUR 100 EUR 48 Certificat de vente libre 50 EUR 50 EUR 49 Par réunion de préparation du dossier de demande
Le montant sera déduit lors du dépôt d'un dossier 2.000 EUR 2.000 EUR 50 Demande d'introduction d'une demande conformément à l'article 3, paragraphe 3 du Règlement 528/2012 1.500 EUR 1.500 EUR 51 Reconnaissance mutuelle d'une autorisation nationale dans le cadre de laquelle la Belgique agit en tant qu'autorité compétente réceptrice ou Etat membre de référence en ce qui concerne un produit biocide pour lequel la Belgique a agi en tant qu'Etat membre concerné dans le cadre de la reconnaissance mutuelle initiale, conformément à l'article 33, paragraphe 1er et l'article 34, paragraphe 2 du Règlement 528/2012 Produit biocide unique Article 33 paragraphe 1er 7.500 EUR 5.000 EUR 52 Famille de produits biocides Article 33 paragraphe 1er 7.500 EUR + 625 EUR par produit 5.000 EUR + 625 EUR par produit 53 Reconnaissance mutuelle d'autorisation conformément à l'article 33, paragraphe 1er du Règlement 528/2012 dans le cadre de laquelle la Belgique a agi en tant qu'autorité compétente réceptrice, conformément à l'article 29, paragraphe 1er du Règlement 528/2012 Produit biocide unique Article 80 paragraphe 2 3.750 EUR 3.750 EUR 54 Famille de produits biocides Article 80 paragraphe 2 3.750 EUR + 625 EUR par produit 3.750 EUR + 625 EUR par produit 55
2° Rétributions additionnelles, à ajouter à la rétribution de base
| Algemene beschrijving van de taak | Nr. van basisretributie waarbij de additionele retributie wordt toegevoegd | Additionele retributie | |
| Voorlopige toelating overeenkomstig artikel 55, lid 2 van Verordening 528/2012 | Uniek biocide | 1 | 3.750 EUR |
| Uniek biocide waarbij het biocide en het gebruik identiek zijn aan het representatief biocide dat werd beoordeeld in het kader van de goedkeuring van de werkzame stof | 2 | 1.875 EUR | |
| Biocidefamilie | 3 | 6.250 EUR | |
| Uniek biocide Overeenkomstig de procedure voor een toelating van de unie | 4 | 5.760 EUR | |
| Uniek biocide waarbij het biocide en het gebruik identiek zijn aan het representatief biocide dat werd beoordeeld in het kader van de goedkeuring van de werkzame stof Overeenkomstig de procedure voor een toelating van de unie | 5 | 2.900 EUR | |
| Biocidefamilie Overeenkomstig de procedure voor een toelating van de unie | 6 | 10.000 EUR | |
| Per bijkomende werkzame stof | Uniek biocide | 1,4,9,13, 17 | 10.000 EUR |
| Biocidefamilie | 3,6,10,14,18 | 16.000 EUR | |
| Per bijkomende productsoort | Uniek biocide | 1,4,9,13,17,23 | 10.000 EUR |
| Biocidefamilie | 3,6,10,14,18,24 | 16.000 EUR | |
| Per bijkomende gebruikerscategorie | Uniek biocide | 1,4,9,13,17 | 2.500 EUR |
| Biocidefamilie | 3,6,10,14,18 | 5.000 EUR | |
| Per werkzame stof waarvoor een vergelijkende evaluatie vereist is overeenkomstig artikel 23 van Verordening 528/2012 | 1,3,4,6,9,10,11,12,13,14,15,16, 17,18,19,20 | 15.000 EUR | |
| Per tot bezorgdheid aanleiding gevende stof | 1,3,4,6,9,10,13,14,17,18 | 9.375 EUR | |
| Indien vaststelling van maximumresidugehalte vereist is overeenkomstig artikel 19, lid 1, van Verordening 528/2012 | 1,3,4,6,9,10,13,14,17,18 | 9.375 EUR | |
Biocidefamilie 3 6.250 EUR
Uniek biocide
Overeenkomstig de procedure voor een toelating van de unie 4 5.760 EUR
Uniek biocide waarbij het biocide en het gebruik identiek zijn aan het representatief biocide dat werd beoordeeld in het kader van de goedkeuring van de werkzame stof
Overeenkomstig de procedure voor een toelating van de unie 5 2.900 EUR
Biocidefamilie
Overeenkomstig de procedure voor een toelating van de unie 6 10.000 EUR Per bijkomende werkzame stof Uniek biocide 1,4,9,13, 17 10.000 EUR Biocidefamilie 3,6,10,14,18 16.000 EUR Per bijkomende productsoort Uniek biocide 1,4,9,13,17,23 10.000 EUR Biocidefamilie 3,6,10,14,18,24 16.000 EUR Per bijkomende gebruikerscategorie Uniek biocide 1,4,9,13,17 2.500 EUR Biocidefamilie 3,6,10,14,18 5.000 EUR
Per werkzame stof waarvoor een vergelijkende evaluatie vereist is overeenkomstig artikel 23 van Verordening 528/2012 1,3,4,6,9,10,11,12,13,14,15,16,
17,18,19,20 15.000 EUR Per tot bezorgdheid aanleiding gevende stof 1,3,4,6,9,10,13,14,17,18 9.375 EUR Indien vaststelling van maximumresidugehalte vereist is overeenkomstig artikel 19, lid 1, van Verordening 528/2012 1,3,4,6,9,10,13,14,17,18 9.375 EUR
"
| Description générale de la tâche | N° de rétribution de base à laquelle la rétribution additionnelle est ajoutée | Rétribution additionnelle | |
| Autorisation provisoire conformément à l'article 55, paragraphe 2 du Règlement 528/2012 | Produit biocide unique | 1 | 3.750 EUR |
| Produit biocide unique, lorsque le produit biocide et l'utilisation sont identiques au produit biocide représentatif qui a été évalué dans le cadre de l'approbation de la substance active | 2 | 1.875 EUR | |
| Famille de produits biocides | 3 | 6.250 EUR | |
| Produit biocide unique Selon la procédure d'une Autorisation de l'Union | 4 | 5.760 EUR | |
| Produit biocide unique, lorsque le produit biocide et l'utilisation sont identiques au produit biocide représentatif qui a été évalué dans le cadre de l'approbation de la substance active Selon la procédure d'une Autorisation de l'Union | 5 | 2.900 EUR | |
| Famille de produits biocides Selon la procédure d'une Autorisation de l'Union | 6 | 10.000 EUR | |
| Par substance active supplémentaire | Produit biocide unique | 1,4,9,13,17 | 10.000 EUR |
| Famille de produits biocides | 3,6,10,14,18 | 16.000 EUR | |
| Par type de produits supplémentaire | Produit biocide unique | 1,4,9,13,17,23 | 10.000 EUR |
| Famille de produits biocides | 3,6,10,14,18,24 | 16.000 EUR | |
| Par catégorie d'utilisateur supplémentaire | Produit biocide unique | 1,4,9,13,17 | 2.500 EUR |
| Famille de produits biocides | 3,6,10,14,18 | 5.000 EUR | |
| Par substance active pour laquelle une évaluation comparative est exigée conformément à l'article 23 du Règlement 528/2012 | 1,3,4,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20 | 15.000 EUR | |
| Par substance préoccupante | 1,3,4,6,9,10,13,14,17,18 | 9.375 EUR | |
| Si l'établissement de limites maximales de résidus est exigé conformément à l'article 19, paragraphe 1er du Règlement 528/2012 | 1,3,4,6,9,10,13,14,17,18 | 9.375 EUR | |
Famille de produits biocides 3 6.250 EUR
Produit biocide unique
Selon la procédure d'une Autorisation de l'Union 4 5.760 EUR
Produit biocide unique, lorsque le produit biocide et l'utilisation sont identiques au produit biocide représentatif qui a été évalué dans le cadre de l'approbation de la substance active
Selon la procédure d'une Autorisation de l'Union 5 2.900 EUR
Famille de produits biocides
Selon la procédure d'une Autorisation de l'Union 6 10.000 EUR Par substance active supplémentaire Produit biocide unique 1,4,9,13,17 10.000 EUR Famille de produits biocides 3,6,10,14,18 16.000 EUR Par type de produits supplémentaire Produit biocide unique 1,4,9,13,17,23 10.000 EUR Famille de produits biocides 3,6,10,14,18,24 16.000 EUR Par catégorie d'utilisateur supplémentaire Produit biocide unique 1,4,9,13,17 2.500 EUR Famille de produits biocides 3,6,10,14,18 5.000 EUR
Par substance active pour laquelle une évaluation comparative est exigée conformément à l'article 23 du Règlement 528/2012 1,3,4,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20 15.000 EUR Par substance préoccupante 1,3,4,6,9,10,13,14,17,18 9.375 EUR Si l'établissement de limites maximales de résidus est exigé conformément à l'article 19, paragraphe 1er du Règlement 528/2012 1,3,4,6,9,10,13,14,17,18 9.375 EUR
"
Art. N3. Bijlage 3 bij het koninklijk besluit van 26 maart 2024
(art. 10)
"Bijlage 3 bij het koninklijk besluit van 13 november 2011 tot vaststelling van de retributies en bijdragen verschuldigd aan het Begrotingsfonds voor de grondstoffen en de producten
Voor alle werkzaamheden in verband met biociden die vallen onder art 3, 2° van het koninklijk besluit van 4 april 2019, met name voor biociden waarvoor volgens het koninklijk besluit van 4 april 2019 een registratie vereist is voor de termijn bepaald in artikel 89, lid 2 van Verordening 528/2012, of waarvoor volgens het koninklijk besluit van 8 mei 2014 een toelating of een aanvaarding van kennisgeving werd afgeleverd die nog geldig is, gelden de retributies vermeld in onderstaande tabel.
(art. 10)
"Bijlage 3 bij het koninklijk besluit van 13 november 2011 tot vaststelling van de retributies en bijdragen verschuldigd aan het Begrotingsfonds voor de grondstoffen en de producten
Voor alle werkzaamheden in verband met biociden die vallen onder art 3, 2° van het koninklijk besluit van 4 april 2019, met name voor biociden waarvoor volgens het koninklijk besluit van 4 april 2019 een registratie vereist is voor de termijn bepaald in artikel 89, lid 2 van Verordening 528/2012, of waarvoor volgens het koninklijk besluit van 8 mei 2014 een toelating of een aanvaarding van kennisgeving werd afgeleverd die nog geldig is, gelden de retributies vermeld in onderstaande tabel.
Art. N3. Annexe 3 à l'arrêté royal du 26 mars 2024
(art. 10)
"Annexe 3 à l'arrêté royal du 13 novembre 2011 fixant les rétributions et cotisations dues au Fonds budgétaire des matières premières et des produits
Pour tous les travaux en lien avec des produits biocides qui entrent dans le champ d'application de l'art. 3, 2° de l'arrêté royal du 4 avril 2019, à savoir des produits biocides pour lesquels, en vertu de l'arrêté royal du 4 avril 2019, un enregistrement est requis pour le délai prévu à l'article 89, paragraphe 2, du Règlement 528/2012 ou pour lequel conformément à l'arrêté royal du 8 mai 2014 relatif à la mise à disposition sur le marché et à l'utilisation des produits biocides une autorisation ou une acceptation de notification a été délivrée et est toujours valable, les rétributions mentionnées dans le tableau ci-dessous sont d'application.
(art. 10)
"Annexe 3 à l'arrêté royal du 13 novembre 2011 fixant les rétributions et cotisations dues au Fonds budgétaire des matières premières et des produits
Pour tous les travaux en lien avec des produits biocides qui entrent dans le champ d'application de l'art. 3, 2° de l'arrêté royal du 4 avril 2019, à savoir des produits biocides pour lesquels, en vertu de l'arrêté royal du 4 avril 2019, un enregistrement est requis pour le délai prévu à l'article 89, paragraphe 2, du Règlement 528/2012 ou pour lequel conformément à l'arrêté royal du 8 mai 2014 relatif à la mise à disposition sur le marché et à l'utilisation des produits biocides une autorisation ou une acceptation de notification a été délivrée et est toujours valable, les rétributions mentionnées dans le tableau ci-dessous sont d'application.
| Algemene beschrijving van de taak | Referentie artikel van het koninklijk besluit van 4 april 2019 | Retributie |
| Aanvraag voor registratie van een nieuw biocide met één of meerdere werkzame stoffen overeenkomstig artikel 4 van het koninklijk besluit van 4 april 2019 | Artikel 7 | 1.250 EUR |
| Aanvraag voor registratie van een biocide dat identiek is met een biocide dat in België reeds toegelaten, kennisgegeven of geregistreerd is | Artikel 16 | 625 EUR |
| Hernieuwing of verlenging van een toelating of aanvaarding van kennisgeving, verleend overeenkomstig het koninklijk besluit van 8 mei 2014 betreffende het op de markt aanbieden en het gebruiken van biociden | Artikel 43, § 2 | 625 EUR |
| Hernieuwing of verlenging van een registratie verleend overeenkomstig het koninklijk besluit van 4 april 2019 | Artikel 15/1 | 625 EUR |
| Administratieve wijziging zoals gedefinieerd in artikel 6, § 3 van een registratie verleend overeenkomstig artikel 4 van het koninklijk besluit van 4 april 2019 of van een toelating of een aanvaarding van kennisgeving verleend overeenkomstig het koninklijk besluit van 8 mei 2014 betreffende het op de markt aanbieden en het gebruiken van biociden | Artikel 15, § 2 Artikel 24 Artikel 43, § 3 | 200 EUR |
| Wetenschappelijke wijziging zoals gedefinieerd in artikel 6, § 3 uitgezonderd wijziging van samenstelling (aard werkzame stof) van een registratie verleend overeenkomstig artikel 4 van het koninklijk besluit van 4 april 2019 of van een toelating of een aanvaarding van kennisgeving verleend overeenkomstig het koninklijk besluit van 8 mei 2014 betreffende het op de markt aanbieden en het gebruiken van biociden | Artikel 15, § 2 Artikel 24 Artikel 43, § 3 | 625 EUR |
| Wijziging van samenstelling (aard werkzame stof ) | Artikel 15, § 2 | 1.250 EUR |
| Aanvraag vergunning voor parallelhandel | Artikel 19 | 200 EUR + 75 EUR per bijkomend land van oorsprong |
| Kennisgeving van experiment of proef in kader van onderzoek en ontwikkeling | Artikel 26 | 625 EUR |
| Gecertifieerde kopie van een akte van toelating/aanvaarding van kennisgeving/registratie naar een andere landstaal | 50 EUR | |
| Vertaling van een akte van toelating/aanvaarding van kennisgeving/registratie naar een andere landstaal | 100 EUR | |
| Certificaat van vrije verkoop | 50 EUR | |
| Bezwaar, uitgezonderd een bezwaar overeenkomstig artikel 10, § 2 | Artikel 17 | 1.250 EUR |
Artikel 43, § 3 200 EUR Wetenschappelijke wijziging zoals gedefinieerd in artikel 6, § 3 uitgezonderd wijziging van samenstelling (aard werkzame stof) van een registratie verleend overeenkomstig artikel 4 van het koninklijk besluit van 4 april 2019 of van een toelating of een aanvaarding van kennisgeving verleend overeenkomstig het koninklijk besluit van 8 mei 2014 betreffende het op de markt aanbieden en het gebruiken van biociden Artikel 15, § 2
Artikel 24
Artikel 43, § 3 625 EUR Wijziging van samenstelling (aard werkzame stof ) Artikel 15, § 2 1.250 EUR Aanvraag vergunning voor parallelhandel Artikel 19 200 EUR + 75 EUR per bijkomend land van oorsprong Kennisgeving van experiment of proef in kader van onderzoek en ontwikkeling Artikel 26 625 EUR Gecertifieerde kopie van een akte van toelating/aanvaarding van kennisgeving/registratie naar een andere landstaal 50 EUR Vertaling van een akte van toelating/aanvaarding van kennisgeving/registratie naar een andere landstaal 100 EUR Certificaat van vrije verkoop 50 EUR Bezwaar, uitgezonderd een bezwaar overeenkomstig artikel 10, § 2 Artikel 17 1.250 EUR
"
| Description générale de la tâche | Article de référence de l'arrêté royal du 4 avril 2019 | Rétribution |
| Demande d'enregistrement d'un nouveau produit biocide contenant une ou plusieurs substances actives conformément à l'article 4 de l'arrêté royal du 4 avril 2019 | Article 7 | 1.250 EUR |
| Demande d'enregistrement d'un produit biocide identique à un produit biocide déjà autorisé, notifié ou enregistré en Belgique | Article 16 | 625 EUR |
| Renouvellement ou prolongation d'une autorisation ou d'une acceptation de notification octroyée en application de l'arrêté royal du 8 mai 2014 relatif à la mise à disposition sur le marché et à l'utilisation des produits biocides | Article 43, § 2 | 625 EUR |
| Renouvellement ou prolongation d'un enregistrement octroyé en application de l'arrêté royal du 4 avril 2019 | Article 15/1 | 625 EUR |
| Modification administrative telle que définie à l'article 6, § 3 d'un enregistrement octroyé en application de l'arrêté royal du 4 avril 2019 ou d'une autorisation ou d'une acceptation de notification octroyée en application de l'arrêté royal du 8 mai 2014 relatif à la mise à disposition sur le marché et à l'utilisation des produits biocides | Article 15, § 2 Article 24 Article 43, § 3 | 200 EUR |
| Modification scientifique telle que définie à l'article 6, § 3 sauf modification de la composition (nature de la substance active) d'un enregistrement octroyé en application de l'arrêté royal du 4 avril 2019 ou d'une autorisation ou d'une acceptation de notification octroyée en application de l'arrêté royal du 8 mai 2014 relatif à la mise à disposition sur le marché et à l'utilisation des produits biocides | Article 15, § 2 Article 24 Article 43, § 3 | 625 EUR |
| Modification de la composition (nature de la substance active) | Article 15, § 2 | 1.250 EUR |
| Demande d'autorisation de commerce parallèle | Article 19 | 200 EUR + 75 EUR par pays d'origine supplémentaire |
| Notification d'expérience ou essai dans le cadre de la recherche et du développement | Article 26 | 625 EUR |
| Copie certifiée d'un acte d'enregistrement, d'autorisation ou d'une acceptation de notification dans une autre langue nationale | 50 EUR | |
| Traduction d'un acte d'enregistrement, d'autorisation ou d'une acceptation de notification dans une autre langue nationale | 100 EUR | |
| Certificat de vente libre | 50 EUR | |
| Réclamation, sauf une réclamation conformément à l'article 10, § 2 | Article 17 | 1.250 EUR |
Article 43, § 3 200 EUR Modification scientifique telle que définie à l'article 6, § 3 sauf modification de la composition (nature de la substance active) d'un enregistrement octroyé en application de l'arrêté royal du 4 avril 2019 ou d'une autorisation ou d'une acceptation de notification octroyée en application de l'arrêté royal du 8 mai 2014 relatif à la mise à disposition sur le marché et à l'utilisation des produits biocides Article 15, § 2
Article 24
Article 43, § 3 625 EUR Modification de la composition (nature de la substance active) Article 15, § 2 1.250 EUR Demande d'autorisation de commerce parallèle Article 19 200 EUR + 75 EUR par pays d'origine supplémentaire Notification d'expérience ou essai dans le cadre de la recherche et du développement Article 26 625 EUR Copie certifiée d'un acte d'enregistrement, d'autorisation ou d'une acceptation de notification dans une autre langue nationale 50 EUR Traduction d'un acte d'enregistrement, d'autorisation ou d'une acceptation de notification dans une autre langue nationale 100 EUR Certificat de vente libre 50 EUR Réclamation, sauf une réclamation conformément à l'article 10, § 2 Article 17 1.250 EUR
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