Artikel 1. Voor de toepassing van dit besluit wordt verstaan onder:
1° "thuishospitalisatie": de situaties zoals bedoeld in het artikel 2, w) van de wet betreffende de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen, gecoördineerd op 14 juli 1994, waarbij de zorg die in de leefomgeving van de patiënt wordt toegediend kadert in een behandeling die in een verzorgingsinstelling is opgestart;
2° "behandelingsdag": de dag waarop de geneesmiddelen of de medische hulpmiddelen worden gebruikt;
3° "de Minister": de Minister die de Volksgezondheid onder zijn bevoegdheid heeft;
4° "apotheker" : elke beoefenaar van de artsenijbereidkunde, zoals bedoeld in artikel 6, § 1, van de wet betreffende de uitoefening van de gezondheidszorgberoepen, gecoördineerd op 10 mei 2015;
4° "ziekenhuisapotheker" : de apotheker bedoeld in 4°, die krachtens de toepasselijke wetgeving bevoegd is om het beroep van ziekenhuisapotheker uit te oefenen en die zijn beroep daadwerkelijk uitoefent in een ziekenhuisapotheek;
Nederlands (NL)
Français (FR)
Titre
22 JUNI 2023. - Koninklijk besluit houdende vaststelling van de voorwaarden voor de aflevering van geneesmiddelen en medische hulpmiddelen in het kader van thuishospitalisatie(NOTA : Raadpleging van vroegere versies vanaf 30-06-2023 en tekstbijwerking tot 18-12-2024)
Titre
22 JUIN 2023. - Arrêté royal déterminant les conditions de délivrance des médicaments et des dispositifs médicaux dans le cadre de l'hospitalisation à domicile(NOTE : Consultation des versions antérieures à partir du 30-06-2023 et mise à jour au 18-12-2024)
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Texte (10)
Article 1er. Pour l'application du présent arrêté, on entend par :
1° " hospitalisation à domicile " : les situations telles que visées à l'article 2, w), de la loi relative à l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités, coordonnée le 14 juillet 1994 lorsque les soins administrés dans le milieu de vie du patient font partie d'un traitement initié dans l'établissement de soins ;
2° " jour de traitement ": le jour au cours duquel les médicaments ou les dispositifs médicaux sont utilisés ;
3° " le Ministre ": le Ministre qui a la Santé publique dans ses attributions ;
4° "pharmacien" : tout praticien de l'art pharmaceutique, tel que visé à l'article 6, § 1er, de la loi rélative à l'exercice des professions des soins de santé, coordonnée le 10 mai 2015;
4° " pharmacien hospitalier ":le pharmacien visé à 4°, qui, en vertu de la législation applicable, est compétent pour exercer la profession de pharmacien hospitalier et qui exerce effectivement sa profession dans une pharmacie hospitalière ;
1° " hospitalisation à domicile " : les situations telles que visées à l'article 2, w), de la loi relative à l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités, coordonnée le 14 juillet 1994 lorsque les soins administrés dans le milieu de vie du patient font partie d'un traitement initié dans l'établissement de soins ;
2° " jour de traitement ": le jour au cours duquel les médicaments ou les dispositifs médicaux sont utilisés ;
3° " le Ministre ": le Ministre qui a la Santé publique dans ses attributions ;
4° "pharmacien" : tout praticien de l'art pharmaceutique, tel que visé à l'article 6, § 1er, de la loi rélative à l'exercice des professions des soins de santé, coordonnée le 10 mai 2015;
4° " pharmacien hospitalier ":le pharmacien visé à 4°, qui, en vertu de la législation applicable, est compétent pour exercer la profession de pharmacien hospitalier et qui exerce effectivement sa profession dans une pharmacie hospitalière ;
Art. 2. Een ziekenhuisapotheker kan geneesmiddelen en medische hulpmiddelen afleveren aan personen die worden behandeld in het kader van een thuishospitalisatie.
Art. 2. Le pharmacien hospitalier peut délivrer des médicaments et des dispositifs médicaux aux personnes traitées dans le cadre d'une hospitalisation à domicile.
Art. 3. § 1. De ziekenhuisapotheker kan in het kader van thuishospitalisatie enkel die geneesmiddelen afleveren dewelke de actieve bestanddelen bevatten die zijn opgenomen in de lijsten die zijn toegevoegd in de bijlage bij dit besluit.
De geneesmiddelen bedoeld in het eerste lid mogen slechts overeenkomstig die toedieningswijzen worden afgeleverd zoals is voorzien in de lijsten die zijn toegevoegd in de bijlage bij dit besluit, voor zover hiertoe in deze lijsten zulke beperkingen zijn opgelegd.
De Minister kan de lijsten in de bijlage bij dit besluit aanvullen of wijzigen. Hij kan actieve bestanddelen aan de lijsten toevoegen, ze van de lijsten verwijderen of bijkomende restricties voor het gebruik opleggen, met name het beperken van de aflevering tot bepaalde wijzen van toediening. Hij kan daarnaast nieuwe lijsten met bijkomende types actieve substanties aan de bijlage toevoegen.
§ 2. De Minister kan enkel een actieve substantie opnemen in de lijst indien:
1° de bijwerkingen die het gebruik van het geneesmiddel met zich meebrengen veilig onder controle kunnen worden gehouden binnen de situatie van thuishospitalisatie;
2° de stabiliteit van het geneesmiddel tijdens het transport en de bewaring buiten het ziekenhuis kan worden gegarandeerd;
3° het medisch toezicht op de patiënt dat is vereist bij de toediening van het geneesmiddel of kort erna kan worden gegarandeerd;
4° de reconstitutiestappen of bewerkingen die het geneesmiddel nog moet ondergaan veilig en correct kunnen worden uitgevoerd binnen het kader van een thuishospitalisatie;
5° het afval dat gepaard gaat met het gebruik van het geneesmiddel veilig kan worden verwerkt.
§ 3. De medische hulpmiddelen die door de ziekenhuisapotheker in het kader van thuishospitalisatie kunnen worden afgeleverd, zijn beperkt tot de hulpmiddelen die noodzakelijk zijn om de onder paragraaf 1 bedoelde geneesmiddelen te kunnen toedienen.
Bij elke aflevering van de geneesmiddelen bedoeld in paragraaf 1 kunnen door de ziekenhuisapotheker zoveel medische hulpmiddelen worden afgeleverd, als nodig is voor het bij de aflevering aantal voorziene behandelingsdagen.
Onderhavig besluit geldt onverminderd enige andere geldende regelgeving met betrekking tot de distributie of het ter beschikking stellen van medische hulpmiddelen.
De ziekenhuizen en de ziekenhuisapothekers die, onder de voorwaarden van deze paragraaf, medische hulpmiddelen afleveren, worden niet beschouwd als distributeurs van medische hulpmiddelen, in de zin van artikel 50 van de wet van 15 december 2013 betreffende medische hulpmiddelen.
De geneesmiddelen bedoeld in het eerste lid mogen slechts overeenkomstig die toedieningswijzen worden afgeleverd zoals is voorzien in de lijsten die zijn toegevoegd in de bijlage bij dit besluit, voor zover hiertoe in deze lijsten zulke beperkingen zijn opgelegd.
De Minister kan de lijsten in de bijlage bij dit besluit aanvullen of wijzigen. Hij kan actieve bestanddelen aan de lijsten toevoegen, ze van de lijsten verwijderen of bijkomende restricties voor het gebruik opleggen, met name het beperken van de aflevering tot bepaalde wijzen van toediening. Hij kan daarnaast nieuwe lijsten met bijkomende types actieve substanties aan de bijlage toevoegen.
§ 2. De Minister kan enkel een actieve substantie opnemen in de lijst indien:
1° de bijwerkingen die het gebruik van het geneesmiddel met zich meebrengen veilig onder controle kunnen worden gehouden binnen de situatie van thuishospitalisatie;
2° de stabiliteit van het geneesmiddel tijdens het transport en de bewaring buiten het ziekenhuis kan worden gegarandeerd;
3° het medisch toezicht op de patiënt dat is vereist bij de toediening van het geneesmiddel of kort erna kan worden gegarandeerd;
4° de reconstitutiestappen of bewerkingen die het geneesmiddel nog moet ondergaan veilig en correct kunnen worden uitgevoerd binnen het kader van een thuishospitalisatie;
5° het afval dat gepaard gaat met het gebruik van het geneesmiddel veilig kan worden verwerkt.
§ 3. De medische hulpmiddelen die door de ziekenhuisapotheker in het kader van thuishospitalisatie kunnen worden afgeleverd, zijn beperkt tot de hulpmiddelen die noodzakelijk zijn om de onder paragraaf 1 bedoelde geneesmiddelen te kunnen toedienen.
Bij elke aflevering van de geneesmiddelen bedoeld in paragraaf 1 kunnen door de ziekenhuisapotheker zoveel medische hulpmiddelen worden afgeleverd, als nodig is voor het bij de aflevering aantal voorziene behandelingsdagen.
Onderhavig besluit geldt onverminderd enige andere geldende regelgeving met betrekking tot de distributie of het ter beschikking stellen van medische hulpmiddelen.
De ziekenhuizen en de ziekenhuisapothekers die, onder de voorwaarden van deze paragraaf, medische hulpmiddelen afleveren, worden niet beschouwd als distributeurs van medische hulpmiddelen, in de zin van artikel 50 van de wet van 15 december 2013 betreffende medische hulpmiddelen.
Art. 3. § 1. Dans le cadre de l'hospitalisation à domicile, le pharmacien hospitalier ne peut délivrer que les médicaments qui contiennent les substances actives reprises dans les listes ajoutées dans l'annexe du présent arrêté.
Les médicaments visés à l'alinéa 1er ne peuvent être délivrés que selon les modes d'administration figurant sur les listes ajoutées dans l'annexe du présent arrêté, si ces listes comportent de telles restrictions.
Le Ministre peut compléter ou modifier les listes de l'annexe du présent arrêté. Il peut ajouter des substances actives aux listes, les retirer des listes ou imposer des restrictions supplémentaires à leur utilisation, notamment en limitant la délivrance à certains modes d'administration. Il peut en outre ajouter à l'annexe de nouvelles listes de types additionnels de substances actives.
§ 2. Le Ministre ne peut inclure une substance active dans la liste que si :
1° les éventuels effets indésirables graves résultant de l'utilisation du médicament peuvent être contrôlés en toute sécurité dans le cadre d'une hospitalisation à domicile ;
2° la stabilité du médicament pendant le transport et la conservation en dehors de l'hôpital peut être garanti ;
3° la surveillance médicale du patient qui est requise au moment de l'administration du médicament ou à court terme peut être garanti ;
4° les étapes de reconstitution ou opérations que le médicament doit subirpeuvent être effectuées correctement et en toute sécurité dans le cadre d'une hospitalisation à domicile ;
5° les déchets liés à l'utilisation du médicament peuvent être traités en toute sécurité.
§ 3. Les dispositifs médicaux qui peuvent être délivrés par le pharmacien hôpitalier dans le cadre de l'hospitalisation à domicile sont limités aux dispositifs qui sont nécessaires à l'administration des médicaments visés au paragraphe 1er.
Pour chaque délivrance des médicaments visés au paragraphe 1er, il peut être délivre autant de dispositifs médicaux par le pharmacien hôpitalier qu'il est nécessaire pour le nombre de jours de traitement prévu au moment de la délivrance.
Cet arrêté est sans préjudice de toute autre réglementation en vigueur concernant la distribution ou la fourniture de dispositifs médicaux.
Les hôpitaux et les pharmaciens hospitaliers qui délivrent des dispositifs médicaux dans les conditions du présent paragraphe ne sont pas considérés comme des distributeurs de dispositifs médicaux au sens de l'article 50 de la loi du 15 décembre 2013 en matière de dispositifs médicaux.
Les médicaments visés à l'alinéa 1er ne peuvent être délivrés que selon les modes d'administration figurant sur les listes ajoutées dans l'annexe du présent arrêté, si ces listes comportent de telles restrictions.
Le Ministre peut compléter ou modifier les listes de l'annexe du présent arrêté. Il peut ajouter des substances actives aux listes, les retirer des listes ou imposer des restrictions supplémentaires à leur utilisation, notamment en limitant la délivrance à certains modes d'administration. Il peut en outre ajouter à l'annexe de nouvelles listes de types additionnels de substances actives.
§ 2. Le Ministre ne peut inclure une substance active dans la liste que si :
1° les éventuels effets indésirables graves résultant de l'utilisation du médicament peuvent être contrôlés en toute sécurité dans le cadre d'une hospitalisation à domicile ;
2° la stabilité du médicament pendant le transport et la conservation en dehors de l'hôpital peut être garanti ;
3° la surveillance médicale du patient qui est requise au moment de l'administration du médicament ou à court terme peut être garanti ;
4° les étapes de reconstitution ou opérations que le médicament doit subirpeuvent être effectuées correctement et en toute sécurité dans le cadre d'une hospitalisation à domicile ;
5° les déchets liés à l'utilisation du médicament peuvent être traités en toute sécurité.
§ 3. Les dispositifs médicaux qui peuvent être délivrés par le pharmacien hôpitalier dans le cadre de l'hospitalisation à domicile sont limités aux dispositifs qui sont nécessaires à l'administration des médicaments visés au paragraphe 1er.
Pour chaque délivrance des médicaments visés au paragraphe 1er, il peut être délivre autant de dispositifs médicaux par le pharmacien hôpitalier qu'il est nécessaire pour le nombre de jours de traitement prévu au moment de la délivrance.
Cet arrêté est sans préjudice de toute autre réglementation en vigueur concernant la distribution ou la fourniture de dispositifs médicaux.
Les hôpitaux et les pharmaciens hospitaliers qui délivrent des dispositifs médicaux dans les conditions du présent paragraphe ne sont pas considérés comme des distributeurs de dispositifs médicaux au sens de l'article 50 de la loi du 15 décembre 2013 en matière de dispositifs médicaux.
Art. 4. In afwijking van artikel 3, § 1, is de aflevering van geneesmiddelen die actieve bestanddelen bevatten dewelke niet zijn opgenomen in de lijsten in de bijlage bij dit besluit toegestaan, indien het gaat om geneesmiddelen die noodzakelijk zijn voor de behandeling met een geneesmiddel dat actieve substanties bevat die zijn opgenomen op deze lijsten, rekening houdend met de huidige gezondheidstoestand van de patiënt, en die zijn voorzien in het behandelingsprotocol.
Bij elke aflevering van de geneesmiddelen bedoeld in artikel 3, § 1, kunnen zoveel geneesmiddelen zoals bedoeld in het eerste lid worden afgeleverd, als nodig is voor het bij de aflevering aantal voorziene behandelingsdagen.
Bij elke aflevering van de geneesmiddelen bedoeld in artikel 3, § 1, kunnen zoveel geneesmiddelen zoals bedoeld in het eerste lid worden afgeleverd, als nodig is voor het bij de aflevering aantal voorziene behandelingsdagen.
Art. 4. Par dérogation à l'article 3, § 1er, la délivrance de médicaments qui contiennent des substances actives ne figurant pas dans les listes de l'annexe du présent arrêté est autorisée si, compte tenu de l'état de santé actuel du patient, les médicaments concernés sont nécessaires pour le traitement avec un médicament avec des substances actives figurant sur les listes et sont prévus dans le protocole de traitement.
Pour chaque délivrance de médicaments visés à l'article 3, § 1, il peut être délivré autant de médicaments visés au alinéa 1er qu'il est nécessaire pour le nombre de jours de traitement prévu au moment de la délivrance.
Pour chaque délivrance de médicaments visés à l'article 3, § 1, il peut être délivré autant de médicaments visés au alinéa 1er qu'il est nécessaire pour le nombre de jours de traitement prévu au moment de la délivrance.
Art. 5. De apotheker neemt de nodige maatregelen opdat de kwalitatieve bewaring van de geneesmiddelen en medische hulpmiddelen wordt gegarandeerd tijdens het vervoer naar de plaats waar de zorg wordt verstrekt.
Art. 5. Le pharmacien prend les mesures nécessaires pour assurer la qualité de conservation des médicaments et des dispositifs médicaux pendant leur transport vers le lieu où les soins sont dispensés.
Art. 6. De afleverende apotheker voorziet de nodige instructies en aandachtspunten voor kwalitatieve bewaring van de geneesmiddelen door de patiënt gedurende de periode tussen aflevering en toediening.
Art. 6. Le pharmacien qui délivre fournit les instructions et les points d'attention nécessaires pour une conservation de qualité des médicaments par le patient pendant la période entre la délivrance et l'administration.
Art. 7. Dit besluit treedt in werking op 1 juli 2023.
Art. 7. Le présent arrêté entre en vigueur le 1er juillet 2023.
Art. 8. De minister bevoegd voor de Volksgezondheid is belast met de uitvoering van dit besluit.
Art. 8. Le ministre qui a la Santé publique dans ses attributions est chargé de l'exécution du présent arrêté.
BIJLAGE.
ANNEXE.
Art. N. BIJLAGE - TOEGESTANE ACTIEVE BESTANDDELEN VAN AF TE LEVEREN GENEESMIDDELEN
Art. N. ANNEXE - SUBSTANCES ACTIVES AUTORISEES DES MEDICAMENTS A DELIVRER
| ATC-code | ATC-benaming | Actief bestanddeel | Toedieningswijze |
| J01AA12 | Tigecycline | Tigecycline | intraveneus |
| [1 J01BA02 | Thiamphenicol | Thiamfenicol | intramusculair, intraveneus]1 |
| J01CA04 | Amoxicillin | Amoxicilline | intramusculair, intraveneus |
| J01CA17 | Temocillin | Temociline | intramusculair, intraveneus |
| J01CE01 | Benzylpenicillin | Benzylpenicillinenatrium | intramusculair, intraveneus, intra-articulair |
| J01CF05 | Flucloxacillin | Flucloxacilline | intramusculair, intraveneus |
| J01CR02 | Amoxicillin and Enzyme Inhibitor | Amoxicilline, clavulaanzuur | intraveneus |
| J01CR05 | Piperacillin and Enzyme Inhibitor | Piperacilline, tazobactam | intraveneus |
| J01DB04 | Cefazolin | Cefazoline | intramusculair, intraveneus |
| J01DC02 | Cefuroxime | Cefuroxim | intramusculair, intraveneus |
| J01DD01 | Cefotaxime | Cefotaxim | intramusculair, intraveneus |
| [1 J01DD02 | Ceftazidime | Ceftazidime | intramusculair, intraveneus]1 |
| J01DD04 | Ceftriaxone | Ceftriaxon | intramusculair, intraveneus |
| J01DD52 | Ceftazidime, Combinations | Ceftazidime, avibactam | intraveneus |
| J01DE01 | Cefepime | Cefepim | intraveneus |
| J01DF01 | Aztreonam | Aztreonam | intramusculair, intraveneus, inhalatie |
| J01DH02 | Meropenem | Meropenem | intraveneus |
| [1 J01DH51 | Imipenem and Cilastatin | Imipenem, cilastatine | intraveneus]1 |
| [1 J01DH52 | Meropenem and Vaborbactam | Meropenem, vaborbactam | intraveneus]1 |
| [1 J01DI02 | Ceftaroline fosamil | Ceftarolinefosamil | intraveneus]1 |
| [1 J01DI04 | Cefiderocol | Cefiderocol | intraveneus]1 |
| [1 J01DI54 | Ceftolozane and Enzyme Inhibitor | Ceftolozane, tazobactam | intraveneus]1 |
| [1 J01EE01 | Sulfamethoxazole and Trimethoprim | Sulfamethoxazole trimethoprim | intraveneus]1 |
| J01EE04 | Sulfamoxole and Trimethoprim | Trimethoprim, sulfamethoxazol | intraveneus |
| [1 J01FA01 | Erythromycin | Erythromycine | intraveneus]1 |
| [1 J01FA09 | Clarithromycin | Clarithromycin | intraveneus]1 |
| J01FF01 | Clindamycin | Clindamycine | intramusculair, intraveneus |
| [1 J01FF02 | Lincomycin | Lincomycine | intraveneus]1 |
| J01GB01 | Tobramycin | Tobramycine | intramusculair, intraveneus, inhalatie |
| J01GB03 | Gentamicin | Gentamicine | intraveneus |
| J01GB06 | Amikacin | Amikacine | intraveneus, intramusculair |
| J01MA02 | Ciprofloxacin | Ciprofloxacine | intraveneus |
| [1 J01MA12 | Levofloxacin | Levofloxacine | intraveneus]1 |
| [1 J01MA14 | Moxifloxacin | Moxifloxacine | intraveneus]1 |
| J01XA01 | Vancomycin | Vancomycine | intraveneus |
| J01XA02 | Teicoplanin | Teïcoplanine | intramusculair, intraveneus |
| J01XB01 | Colistin | Colistimethaatnatrium | inhalatie, intraveneus |
| J01XD01 | Metronidazole | Metronidazol | intraveneus |
| [1 J01XD03 | Ornidazole | Ornidazole | intraveneus]1 |
| [1 J01XX01 | Fosfomycine | Fosfomycine | intraveneus]1 |
| J01XX08 | Linezolid | Linezolid | intraveneus |
| [1 J01XX09 | Daptomycine | Daptomycine | intraveneus]1 |
| J02AA01 | Amphotericin B | Amfotericine B | intraveneus |
| [1 J02AC01 | Fluconazole | Fluconazole | intraveneus]1 |
| J02AC03 | Voriconazole | Voriconazol | intraveneus |
| J02AC04 | Posaconazole | Posaconazol | intraveneus |
| [1 J02AC05 | Isavuconazole | Isavuconazole | intraveneus]1 |
| [1 J02AX04 | Caspofungin | Caspofungine | intraveneus]1 |
| J02AX06 | Anidulafungin | Anidulafungine | intraveneus |
| [1 J04AB02 | Rifampicin | Rifampicine | intraveneus]1 |
| J04AB03 | Rifamycin | Rifamycine | intraveneus |
| J05AB01 | Aciclovir | Aciclovir | intraveneus |
| J05AB06 | Ganciclovir | Ganciclovir | intraveneus |
| [1 J05AB12 | Cidofovir | Cidofovir | intraveneus]1 |
| [1 J05AB16 | Remdesivir | Remdesivir | intraveneus]1 |
| [1 J05AD01 | Foscarnet | Foscarnet | intraveneus]1 |
| L01AA09 | Bendamustine | Bendamustine | intraveneus |
| L01BA01 | Methotrexate | Methotrexaat | intraveneus/intramusculair/subcutaan |
| L01BA04 | Pemetrexed | Pemetrexed | intraveneus |
| L01BB05 | Fludarabine | Fludarabine | intraveneus |
| L01BC01 | Cytarabine | Cytarabine | intraveneus/subcutaan |
| L01BC02 | Fluorouracil | Fluorouracil | intraveneus |
| L01BC05 | Gemcitabine | Gemcitabine | intraveneus |
| L01BC07 | Azacitidine | Azacitidine | subcutaan |
| L01BC08 | Decitabine | Decitabine | intraveneus |
| L01CA01 | Vinblastine | Vinblastine | intraveneus |
| L01CA02 | Vincristine | Vincristine | intraveneus |
| L01CA04 | Vinorelbine | Vinorelbine | intraveneus |
| L01CD02 | Docetaxel | Docetaxel | intraveneus |
| L01EG01 | Temsirolimus | Temsirolimus | intraveneus |
| L01FA03 | Obinutuzumab | Obinutuzumab | intraveneus |
| L01FC01 | Daratumumab | Daratumumab | intraveneus/subcutaan |
| L01FD01 | Trastuzumab | Trastuzumab | intraveneus/subcutaan |
| L01FE01 | Cetuximab | Cetuximab | intraveneus |
| L01FE02 | Panitumumab | Panitumumab | intraveneus |
| L01FF01 | Nivolumab | Nivolumab | intraveneus |
| L01FF02 | Pembrolizumab | Pembrolizumab | intraveneus |
| L01FF03 | Durvalumab | Durvalumab | intraveneus |
| L01FG01 | Bevacizumab | Bevacizumab | intraveneus |
| L01FX05 | Brentuximab Vedotin | Brentuximab vedotine | intraveneus |
| L01XC02 | Rituximab | Rituximab | intraveneus/subcutaan |
| L01XC13 | Pertuzumab | Pertuzumab | intraveneus |
| L01XC32 | Atezolizumab | Atezolizumab | intraveneus |
| L01XX17 | Topotecan | Topotecan | intraveneus |
| L01XX32 | Bortezomib | Bortezomib | intraveneus/subcutaan |
| L01XX41 | Eribulin | Eribuline | intraveneus |
| L01XX44 | Aflibercept | Aflibercept | intraveneus |
| L01XX45 | Carfilzomib | Carfilzomib | intraveneus |
| L02BA03 | Fulvestrant | Fulvestrant | intramusculair |
| L04AA40 | Cladribine | Cladribine | intraveneus/subcutaan |
| M05BA08 | Zoledronic Acid | Zoledroninezuur | intraveneus |
| M05BX04 | Denosumab | Denosumab | subcutaan |
| (1)<MB 2024-11-13/10, art. 1, 002; Inwerkingtreding : 28-12-2024> | |||
| Code ATC | Dénomination ATC | Substance active | Voie d'administration |
| J01AA12 | Tigecycline | Tigécycline | voie intraveineuse |
| [1 J01BA02 | Thiamphenicol | Thiamphénicol | voie intramusculaire, voie intraveineuse]1 |
| J01CA04 | Amoxicillin | Amoxicilline | voie intramusculaire, voie intraveineuse |
| J01CA17 | Temocillin | Témociline | voie intramusculaire, voie intraveineuse |
| J01CE01 | Benzylpenicillin | Benzylpénicilline sodique | voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intra-articulaire |
| J01CF05 | Flucloxacillin | Flucloxacillin | voie intramusculaire, voie intraveineuse |
| J01CR02 | Amoxicillin and Enzyme Inhibitor | Amoxicilline, acide clavulanique | voie intraveineuse |
| J01CR05 | Piperacillin and Enzyme Inhibitor | Pipéracilline, tazobactam | voie intraveineuse |
| J01DB04 | Cefazolin | Céfazoline | voie intramusculaire, voie intraveineuse |
| J01DC02 | Cefuroxime | Céfuroxime | voie intramusculaire, voie intraveineuse |
| J01DD01 | Cefotaxime | Céfotaxime | voie intramusculaire, voie intraveineuse |
| [1 J01DD02 | Ceftazidime | Ceftazidime | voie intramusculaire, voie intraveineuse]1 |
| J01DD04 | Ceftriaxone | Ceftriaxone | voie intramusculaire, voie intraveineuse |
| J01DD52 | Ceftazidime, Combinations | Ceftazidime, avibactam | voie intraveineuse |
| J01DE01 | Cefepime | Céfépime | voie intraveineuse |
| J01DF01 | Aztreonam | Aztréonam | voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie inhalée |
| J01DH02 | Meropenem | Méropénem | voie intraveineuse |
| [1 J01DH51 | Imipenem and Cilastatin | Imipénem, cilastatine | voie intraveineuse]1 |
| [1 J01DH52 | Meropenem and Vaborbactam | Méropénem, vaborbactam | voie intraveineuse]1 |
| [1 J01DI02 | Ceftaroline fosamil | Ceftaroline Fosamil | voie intraveineuse]1 |
| [1 J01DI04 | Cefiderocol | Céfidérocol | voie intraveineuse]1 |
| [1 J01DI54 | Ceftolozane and Enzyme Inhibitor | Ceftolozane, tazobactam | voie intraveineuse]1 |
| [1 J01EE01 | ulfamethoxazole and Trimethoprim | Sulfaméthoxazole, triméthoprime | voie intraveineuse]1 |
| J01EE04 | Sulfamoxole and Trimethoprim | Triméthoprime, sulfaméthoxazole | voie intraveineuse |
| [1 J01FA01 | Erythromycin | Erythromycine | voie intraveineuse]1 |
| [1 J01FA09 | Clarithromycin | Clarithromycin | voie intraveineuse]1 |
| J01FF01 | Clindamycin | Clindamycine | voie intramusculaire, voie intraveineuse |
| [1 J01FF02 | Lincomycin | Lincomycine | voie intraveineuse]1 |
| J01GB01 | Tobramycin | Tobramycin | voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie inhalée |
| J01GB03 | Gentamicin | Gentamicine | voie intraveineuse |
| J01GB06 | Amikacin | Amikacine | voie intraveineuse, voie intramusculaire |
| J01MA02 | Ciprofloxacin | Ciprofloxacine | voie intraveineuse |
| [1 J01MA12 | Levofloxacin | Lévofloxacine | voie intraveineuse]1 |
| [1 J01MA14 | Moxifloxacin | Moxifloxacine | voie intraveineuse]1 |
| J01XA01 | Vancomycin | Vancomycine | voie intraveineuse |
| J01XA02 | Teicoplanin | Teicoplanine | voie intramusculaire, voie intraveineuse |
| J01XB01 | Colistin | Colistiméthate sodique | Voie inhalée, voie intraveineuse |
| J01XD01 | Metronidazole | Métronidazole | voie intraveineuse |
| [1 J01XD03 | Ornidazole | Ornidazole | voie intraveineuse]1 |
| [1 J01XX01 | Fosfomycine | Fosfomycine | voie intraveineuse]1 |
| J01XX08 | Linezolid | Linézolide | voie intraveineuse |
| [1 J01XX09 | Daptomycine | Daptomycine | voie intraveineuse]1 |
| J02AA01 | Amphotericin B | Amphotéricine B | voie intraveineuse |
| [1 J02AC01 | Fluconazole | Fluconazole | voie intraveineuse]1 |
| J02AC03 | Voriconazole | Voriconazole | voie intraveineuse |
| J02AC04 | Posaconazole | Posaconazole | voie intraveineuse |
| [1 J02AC05 | Isavuconazole | Isavuconazole | voie intraveineuse]1 |
| [1 J02AX04 | Caspofungin | Caspofungine | voie intraveineuse]1 |
| J02AX06 | Anidulafungin | Anidulafungine | voie intraveineuse |
| [1 J04AB02 | Rifampicin | Rifampicine | voie intraveineuse]1 |
| J04AB03 | Rifamycin | Rifamycine | voie intraveineuse |
| J05AB01 | Aciclovir | Aciclovir | voie intraveineuse |
| J05AB06 | Ganciclovir | Ganciclovir | voie intraveineuse |
| [1 J05AB12 | Cidofovir | Cidofovir | voie intraveineuse]1 |
| [1 J05AB16 | Remdesivir | Remdesivir | voie intraveineuse]1 |
| [1 J05AD01 | Foscarnet | Foscarnet | voie intraveineuse]1 |
| L01AA09 | Bendamustine | Bendamustine | voie intraveineuse |
| L01BA01 | Methotrexate | Méthotrexate | voie intraveineuse/intramusculaire/sous-cutanée |
| L01BA04 | Pemetrexed | Pemetrexed | voie intraveineuse |
| L01BB05 | Fludarabine | Fludarabine | voie intraveineuse |
| L01BC01 | Cytarabine | Cytarabine | voie intraveineuse/sous-cutanée |
| L01BC02 | Fluorouracil | Fluorouracil | voie intraveineuse |
| L01BC05 | Gemcitabine | Gemcitabine | voie intraveineuse |
| L01BC07 | Azacitidine | Azacitidine | voie sous-cutanée |
| L01BC08 | Decitabine | Décitabine | voie intraveineuse |
| L01CA01 | Vinblastine | Vinblastine | voie intraveineuse |
| L01CA02 | Vincristine | Vincristine | voie intraveineuse |
| L01CA04 | Vinorelbine | Vinorelbine | voie intraveineuse |
| L01CD02 | Docetaxel | Docétaxel | voie intraveineuse |
| L01EG01 | Temsirolimus | Temsirolimus | voie intraveineuse |
| L01FA03 | Obinutuzumab | Obinutuzumab | voie intraveineuse |
| L01FC01 | Daratumumab | Daratumumab | voie intraveineuse/sous-cutanée |
| L01FD01 | Trastuzumab | Trastuzumab | voie intraveineuse/sous-cutanée |
| L01FE01 | Cetuximab | Cétuximab | voie intraveineuse |
| L01FE02 | Panitumumab | Panitumumab | voie intraveineuse |
| L01FF01 | Nivolumab | Nivolumab | voie intraveineuse |
| L01FF02 | Pembrolizumab | Pembrolizumab | voie intraveineuse |
| L01FF03 | Durvalumab | Durvalumab | voie intraveineuse |
| L01FG01 | Bevacizumab | Bévacizumab | voie intraveineuse |
| L01FX05 | Brentuximab Vedotin | Brentuximab védotine | voie intraveineuse |
| L01XC02 | Rituximab | Rituximab | voie intraveineuse/sous-cutanée |
| L01XC13 | Pertuzumab | Pertuzumab | voie intraveineuse |
| L01XC32 | Atezolizumab | Atezolizumab | voie intraveineuse |
| L01XX17 | Topotecan | Topotécan | voie intraveineuse |
| L01XX32 | Bortezomib | Bortézomib | voie intraveineuse/sous-cutanée |
| L01XX41 | Eribulin | Eribuline | voie intraveineuse |
| L01XX44 | Aflibercept | Aflibercept | voie intraveineuse |
| L01XX45 | Carfilzomib | Carfilzomib | voie intraveineuse |
| L02BA03 | Fulvestrant | Fulvestrant | voie intramusculaire |
| L04AA40 | Cladribine | Cladribine | voie intraveineuse/sous-cutanée |
| M05BA08 | Zoledronic Acid | Acide zolédronique | voie intraveineuse |
| M05BX04 | Denosumab | Denosumab | voie sous-cutanée |
| (1)<AM 2024-11-13/10, art. 1, 002; En vigueur : 28-12-2024> | |||